Pagets sygdom

Pagets sygdom

Pagets sygdom er en kronisk knoglesygdom, der primært forekommer hos ældre mennesker. Det påvirker knoglerne i kraniet, rygsøjlen, bækkenet og de lange rørknogler. Med denne sygdom bliver knoglerne tyndere, og deres struktur forstyrres. Sklerotiske plaques vises på røntgenbilleder.

Pagets sygdom er ofte asymptomatisk, men viser sig nogle gange med smerter, knogledeformation og øget skrøbelighed med brud. Det medicinske navn på sygdommen er osteitis deformans.

Derudover er der en ondartet tumor i brystvorten, som kaldes Pagets sygdom. Det ligner eksem i udseende og er ledsaget af infiltration af ondartede celler i brystvævet.

Også en sjælden læsion af vulvaen, manifesteret ved dannelsen af ​​specifikke epitelplader, kaldes undertiden Pagets sygdom. Sådanne plaques ligner histologisk brystvortelæsioner i brystkræft. Denne læsion kan være ledsaget af tumorer i andre organer.

Pagets sygdom er en sjælden patologisk tilstand i det menneskelige skelet, karakteriseret ved udvikling og spredning af osteoklastocytter - kæmpe multinukleære histiocytter med atypisk nukleær kromatin, bestående af farvestrålende parafile nukleoler med en stor mængde cytoplasma.

Sygdommen er sjælden, optræder stille og roligt og går i starten ubemærket hen. Pagets sygdom fører til øget knogleskørhed, ændringer i knoglestruktur og deformation. Fører ofte til fuldstændig tab af arbejdsevne. En person begynder at opleve anfald af smerte i hovedet, og hans intrakranielle tryk stiger kraftigt. Hvis Pagets sygdom påvirker et hjerneorgan, er en række komplikationer mulige. Fra et simpelt fald i synet på det ene øje til encefalopati. Efterhånden som sygdommen skrider frem, mister patienten evnen til egenomsorg og bliver handicappet. Uden behandling dør de fleste mennesker med Pagets sygdom.

Pagets sygdom er en sjælden sygdom i skeletsystemet, som viser sig ved udtynding af knoglerne, forstyrrelse af deres struktur, smerte, en tendens til patologiske brud, ofte ledsaget af forskellige psykiske lidelser. Patologiske ændringer i knogler udvikler sig hovedsageligt hos ældre mennesker. Denne sygdom påvirker områderne af kraniet, rygsøjlen, bækkenet og de lange rørknogler. Det er derfor, dets andet navn bogstaveligt talt lyder som en sygdom med deformerende osteodystrofisk oprindelse. Forskere mener, at forekomsten af ​​denne sygdom er forårsaget af magnesiummangel i menneskekroppen. Ifølge medicinsk litteratur findes patologi oftest hos mænd. Denne form for osteodystrofi viser sig som symmetrisk skade på armknoglerne fra brystbenet og alle ribben. Det er også ret sjældent, at sygdommen diagnosticeres med udvikling af patologiske ændringer i benens knogler.

Sygdommen indebærer en alvorlig risiko for at udvikle brystkræft. Der er stadig ingen konsensus blandt gynækologer om forholdet mellem de to patologier. Nogle læger anser formen for onkologi for at være et sekundært fænomen, andre hævder, at der ikke er noget årsag-virkningsforhold mellem dem. Årsagerne til sygdommen er ukendte. Mennesker over fyrre år er modtagelige for sygdommen. Det forekommer lige ofte hos begge køn. Patologien rammer dog hovedsageligt personer over halvfjerds år, som har haft knogleskader, operationer eller infektioner. Kvinder er oftest ramt af sygdommen. Kraniets skrøbelighed er en ekstern manifestation af skade på patologiske ændringer i hårdt væv. Knoglerne bliver løse og tynde. Knoglerne viser brudlinjer, ar eller osteolytiske læsioner. Musklerne bliver svage. **Knogletæthed chondroostomy** er den farligste form for Pagets sygdom med knogledegeneration. I dette tilfælde er den øverste del af lårbenet, ilium eller ulna, ribben og kraveben påvirket.