Choroba Pageta

Choroba Pageta

Choroba Pageta to przewlekła choroba kości, która występuje głównie u osób starszych. Wpływa na kości czaszki, kręgosłupa, miednicy i kości rurkowate długie. W przypadku tej choroby kości stają się cieńsze, a ich struktura zostaje zakłócona. Na radiogramach pojawiają się blaszki sklerotyczne.

Choroba Pageta często przebiega bezobjawowo, ale czasami objawia się bólem, deformacją kości i zwiększoną kruchością w przypadku złamań. Medyczna nazwa tej choroby to osteoitis deformans.

Ponadto występuje złośliwy nowotwór brodawki sutkowej, zwany chorobą Pageta. Wyglądem przypomina egzemę i towarzyszy mu naciek komórek złośliwych do tkanki piersi.

Również rzadka zmiana sromu, objawiająca się tworzeniem specyficznych płytek nabłonkowych, jest czasami nazywana chorobą Pageta. Takie blaszki histologicznie przypominają zmiany w brodawkach sutkowych w raku piersi. Zmianie tej mogą towarzyszyć nowotwory innych narządów.

Choroba Pageta to rzadki stan patologiczny ludzkiego szkieletu, charakteryzujący się rozwojem i proliferacją osteoklastocytów - gigantycznych wielojądrzastych histiocytów z atypową chromatyną jądrową, składających się z jaskrawo zabarwionych jąderek parafilnych z dużą ilością cytoplazmy.

Choroba jest rzadka, przebiega cicho i początkowo pozostaje niezauważona. Choroba Pageta prowadzi do zwiększonej łamliwości kości, zmian w strukturze kości i deformacji. Często prowadzi do całkowitej utraty zdolności do pracy. Osoba zaczyna odczuwać ataki bólu głowy, a jego ciśnienie wewnątrzczaszkowe gwałtownie wzrasta. Jeśli choroba Pageta wpływa na narząd mózgu, możliwych jest wiele powikłań. Od prostego pogorszenia widzenia w jednym oku po encefalopatię. W miarę postępu choroby pacjent traci zdolność do samoopieki i staje się niepełnosprawny. Bez leczenia większość osób chorych na chorobę Pageta umiera.

Choroba Pageta jest rzadką chorobą układu kostnego, objawiającą się ścieńczeniem kości, naruszeniem ich struktury, bólem, skłonnością do złamań patologicznych, której często towarzyszą różne zaburzenia psychiczne. Zmiany patologiczne w kościach rozwijają się głównie u osób starszych. Choroba ta atakuje obszary czaszki, kręgosłupa, miednicy i kości rurkowatych długich. Dlatego jego drugie imię dosłownie brzmi jak choroba o deformującym pochodzeniu osteodystroficznym. Naukowcy uważają, że występowanie tej choroby jest spowodowane niedoborem magnezu w organizmie człowieka. Według literatury medycznej patologia występuje najczęściej u mężczyzn. Ta forma osteodystrofii objawia się symetrycznym uszkodzeniem kości ramion od mostka i wszystkich żeber. Dość rzadko zdarza się, że chorobę diagnozuje się wraz z rozwojem zmian patologicznych w kościach nóg.

Choroba niesie ze sobą poważne ryzyko rozwoju raka piersi. Wśród ginekologów nadal nie ma zgody co do związku między tymi dwiema patologiami. Niektórzy lekarze uważają formę onkologii za zjawisko wtórne, inni twierdzą, że nie ma między nimi związku przyczynowo-skutkowego. Przyczyny choroby nie są znane. Na tę chorobę podatne są osoby powyżej czterdziestego roku życia. Występuje równie często u obu płci. Jednak patologia dotyka głównie osoby po siedemdziesiątym roku życia, które przeszły urazy kości, operacje lub infekcje. Na tę chorobę najczęściej chorują kobiety. Kruchość kości czaszki jest zewnętrzną manifestacją uszkodzenia zmian patologicznych w tkankach twardych. Kości stają się luźne i cieńsze. Kości wykazują linie pęknięć, blizny lub zmiany osteolityczne. Mięśnie stają się słabe. **Chonstostomia kostna** jest najniebezpieczniejszą postacią choroby Pageta, czyli zwyrodnienia kości. W tym przypadku dotyczy to górnej części kości udowej, kości biodrowej lub łokciowej, żeber i obojczyka.