파제트병

파제트병

파제트병은 주로 노년층에서 발생하는 만성 뼈 질환입니다. 이는 두개골, 척추, 골반 및 긴 관형 뼈의 뼈에 영향을 미칩니다. 이 질병으로 인해 뼈가 얇아지고 구조가 붕괴됩니다. 방사선 사진에 경화성 플라크가 나타납니다.

Paget병은 종종 증상이 없지만 때로는 통증, 뼈 변형 및 골절로 인한 취약성 증가로 나타납니다. 질병의 의학적 이름은 변형성 골염입니다.

또한, 파제트병이라고 불리는 유방 유두의 악성 종양이 있습니다. 이는 외관상 습진과 유사하며 악성 세포가 유방 조직에 침투하는 것을 동반합니다.

또한 특정 상피 플라크의 형성으로 나타나는 외음부의 드문 병변을 때때로 파제트병이라고 합니다. 이러한 플라크는 조직학적으로 유방암의 유두 병변과 유사합니다. 이 병변에는 다른 기관의 종양이 동반될 수 있습니다.

파제트병은 파골세포(파골세포)의 발달과 증식을 특징으로 하는 인간 골격의 드문 병리학적 상태입니다. 이는 비정형 핵 염색질을 갖는 거대 다핵 조직구로, 다량의 세포질을 갖는 밝은 색의 친친성 핵소체로 구성됩니다.

이 질병은 드물고 조용히 발생하며 처음에는 눈에 띄지 않습니다. 파제트병은 뼈의 취약성 증가, 뼈 구조의 변화 및 변형을 초래합니다. 종종 작업 능력의 완전한 상실로 이어집니다. 사람이 머리에 통증을 느끼기 시작하고 두개 내압이 급격히 증가합니다. 파제트병이 뇌 기관에 영향을 미치는 경우 다양한 합병증이 발생할 수 있습니다. 한쪽 눈의 단순한 시력 저하부터 뇌병증까지. 질병이 진행됨에 따라 환자는 자기 관리 능력을 상실하고 장애를 갖게 됩니다. 치료를 받지 않으면 대부분의 파제트병 환자가 사망합니다.

Paget의 질병은 뼈의 얇아짐, 구조의 붕괴, 통증, 병리학 적 골절 경향으로 나타나는 골격계의 드문 질병이며 종종 다양한 정신 장애를 동반합니다. 뼈의 병리학적 변화는 주로 노인에게서 발생합니다. 이 질병은 두개골, 척추, 골반 및 긴 관형 뼈 부위에 영향을 미칩니다. 그렇기 때문에 두 번째 이름은 문자 그대로 골형성 장애 기원의 변형 질환처럼 들립니다. 과학자들은 이 질병의 발생이 인체의 마그네슘 결핍으로 인해 발생한다고 믿습니다. 의학 문헌에 따르면 병리학은 남성에게서 가장 흔하게 발견됩니다. 이러한 형태의 골이영양증은 흉골과 모든 갈비뼈에서 팔 뼈의 대칭 손상으로 나타납니다. 다리 뼈의 병리학 적 변화로 인해 질병이 진단되는 경우도 매우 드뭅니다.

이 질병은 유방암 발병의 심각한 위험을 수반합니다. 두 병리 사이의 관계에 대해 산부인과 의사들 사이에는 아직 합의가 이루어지지 않았습니다. 일부 의사는 종양학의 형태를 이차적 현상으로 간주하고 다른 의사는 둘 사이에 인과관계가 없다고 주장합니다. 질병의 원인은 알려져 있지 않습니다. 40세 이상의 사람들은 이 질병에 걸리기 쉽습니다. 남녀 모두에서 똑같이 자주 발생합니다. 그러나 병리학은 주로 뼈 부상, 수술 또는 감염을 앓은 70세 이상의 사람들에게 영향을 미칩니다. 여성은 이 질병의 영향을 가장 많이 받습니다. 두개골 뼈의 취약성은 경조직의 병리학적 변화에 대한 손상의 외부 징후입니다. 뼈가 느슨해지고 얇아집니다. 뼈에는 골절선, 흉터 또는 골용해성 병변이 보입니다. 근육이 약해집니다. **골밀도 연골루술**은 뼈 퇴행을 일으키는 파제트병의 가장 위험한 형태입니다. 이 경우 대퇴골 상부, 장골 또는 척골, 갈비뼈 및 쇄골이 영향을 받습니다.