Pagetin tauti

Pagetin tauti

Pagetin tauti on krooninen luusairaus, jota esiintyy pääasiassa iäkkäillä ihmisillä. Se vaikuttaa kallon, selkärangan, lantion ja pitkien putkiluiden luihin. Tämän taudin myötä luut ohenevat ja niiden rakenne häiriintyy. Skleroottisia plakkeja näkyy röntgenkuvissa.

Pagetin tauti on usein oireeton, mutta joskus ilmenee kipuna, luun muodonmuutoksina ja lisääntyneenä murtumana. Sairauden lääketieteellinen nimi on osteitis deformans.

Lisäksi rinnan nännissä on pahanlaatuinen kasvain, jota kutsutaan Pagetin taudiksi. Se muistuttaa ulkonäöltään ekseemaa, ja siihen liittyy pahanlaatuisten solujen tunkeutuminen rintakudokseen.

Myös harvinaista vulvan vauriota, joka ilmenee spesifisten epiteeliplakkien muodostumisena, kutsutaan joskus Pagetin taudiksi. Tällaiset plakit muistuttavat histologisesti rintasyövän nännivaurioita. Tähän vaurioon voi liittyä kasvaimia muissa elimissä.

Pagetin tauti on harvinainen ihmisen luuston patologinen tila, jolle on ominaista osteoklastosyyttien kehittyminen ja lisääntyminen - jättiläismäiset monitumaiset histiosyyttejä, joissa on epätyypillinen tumakromatiini, jotka koostuvat kirkkaanvärisistä parafiiliseistä nukleoleista, joissa on suuri määrä sytoplasmaa.

Sairaus on harvinainen, etenee hiljaa ja jää aluksi huomaamatta. Pagetin tauti johtaa luun haurauden lisääntymiseen, luun rakenteen muutoksiin ja muodonmuutokseen. Usein johtaa täydelliseen työkyvyn menetykseen. Henkilö alkaa kokea kipukohtauksia päässä, ja hänen kallonsisäinen paine kasvaa jyrkästi. Jos Pagetin tauti vaikuttaa aivoelimeen, monet komplikaatiot ovat mahdollisia. Yksinkertaisesta näön heikkenemisestä toisessa silmässä enkefalopatiaan. Sairauden edetessä potilas menettää kykynsä hoitaa itseään ja tulee vammaiseksi. Ilman hoitoa useimmat Pagetin tautia sairastavat ihmiset kuolevat.

Pagetin tauti on harvinainen luuston sairaus, joka ilmenee luiden ohenemisena, niiden rakenteen hajoamisena, kivuna, taipumuksena patologisiin murtumiin, joihin usein liittyy erilaisia ​​mielenterveyshäiriöitä. Patologiset muutokset luissa kehittyvät pääasiassa vanhemmilla ihmisillä. Tämä sairaus vaikuttaa kallon, selkärangan, lantion ja pitkien putkiluiden alueisiin. Siksi sen toinen nimi kuulostaa kirjaimellisesti deformoivan osteodystrofisen alkuperän sairaudelta. Tutkijat uskovat, että tämän taudin esiintyminen johtuu magnesiumin puutteesta ihmiskehossa. Lääketieteellisen kirjallisuuden mukaan patologiaa esiintyy useimmiten miehillä. Tämä osteodystrofian muoto ilmenee käsivarsien luiden symmetrisenä vauriona rintalastusta ja kaikista kylkiluista. On myös melko harvinaista, että sairaus diagnosoidaan patologisten muutosten kehittyessä jalkojen luissa.

Tautiin liittyy vakava riski sairastua rintasyöpään. Gynekologit eivät vieläkään ole yksimielisiä näiden kahden patologian välisestä suhteesta. Jotkut lääkärit pitävät onkologian muotoa toissijaisena ilmiönä, toiset väittävät, että niiden välillä ei ole syy-seuraussuhdetta. Taudin syitä ei tunneta. Yli 40-vuotiaat ihmiset ovat alttiita taudille. Sitä esiintyy yhtä usein molemmilla sukupuolilla. Patologia vaikuttaa kuitenkin pääasiassa yli 70-vuotiaisiin, joilla on ollut luuvammoja, leikkauksia tai infektioita. Naiset kärsivät useimmiten taudista. Kallon luiden hauraus on ulkoinen ilmentymä kovien kudosten patologisten muutosten vaurioista. Luut löystyvät ja ohuet. Luissa on murtumaviivoja, arpia tai osteolyyttisiä vaurioita. Lihakset heikkenevät. **Luun denesis-kondroostomia** on Pagetin luun rappeutumisen vaarallisin muoto. Tässä tapauksessa vaurioittaa reisiluun yläosaa, imusolmuketta tai kyynärluua, kylkiluuta ja solisluua.