Pagets sykdom

Pagets sykdom

Pagets sykdom er en kronisk skjelettsykdom som først og fremst forekommer hos eldre mennesker. Det påvirker beinene i hodeskallen, ryggraden, bekkenet og lange rørformede bein. Med denne sykdommen blir beinene tynnere og strukturen deres blir forstyrret. Sklerotiske plakk vises på røntgenbilder.

Pagets sykdom er ofte asymptomatisk, men viser seg noen ganger med smerter, bendeformasjon og økt skjørhet med brudd. Det medisinske navnet på sykdommen er osteitis deformans.

I tillegg er det en ondartet svulst i brystvorten, som kalles Pagets sykdom. Det ligner eksem i utseende og er ledsaget av infiltrasjon av ondartede celler i brystvevet.

Også en sjelden lesjon av vulva, manifestert ved dannelsen av spesifikke epitelplakk, kalles noen ganger Pagets sykdom. Slike plakk ligner histologisk på brystvortelesjoner ved brystkreft. Denne lesjonen kan være ledsaget av svulster i andre organer.

Pagets sykdom er en sjelden patologisk tilstand i det menneskelige skjelettet, preget av utvikling og spredning av osteoklastocytter - gigantiske multinukleære histiocytter med atypisk kjernekromatin, bestående av fargerike parafile nukleoler med en stor mengde cytoplasma.

Sykdommen er sjelden, forekommer stille og går i utgangspunktet ubemerket hen. Pagets sykdom fører til økt benskjørhet, endringer i beinstruktur og deformasjon. Fører ofte til fullstendig tap av arbeidsevne. En person begynner å oppleve angrep av smerte i hodet, og hans intrakraniale trykk øker kraftig. Hvis Pagets sykdom påvirker et hjerneorgan, er en rekke komplikasjoner mulig. Fra en enkel reduksjon i synet på det ene øyet til encefalopati. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, mister pasienten evnen til egenomsorg og blir ufør. Uten behandling dør de fleste med Pagets sykdom.

Pagets sykdom er en sjelden sykdom i skjelettsystemet, som manifesteres ved tynning av bein, forstyrrelse av deres struktur, smerte, en tendens til patologiske brudd, ofte ledsaget av ulike psykiske lidelser. Patologiske endringer i bein utvikler seg hovedsakelig hos eldre mennesker. Denne sykdommen påvirker områdene av hodeskallen, ryggraden, bekkenet og lange rørformede bein. Det er derfor det andre navnet bokstavelig talt høres ut som en sykdom med deformerende osteodystrofisk opprinnelse. Forskere tror at forekomsten av denne sykdommen er forårsaket av magnesiummangel i menneskekroppen. I følge medisinsk litteratur finnes patologi oftest hos menn. Denne formen for osteodystrofi viser seg som symmetrisk skade på armbeina fra brystbenet og alle ribbeina. Det er også ganske sjelden at sykdommen diagnostiseres med utvikling av patologiske endringer i beinene i bena.

Sykdommen medfører en alvorlig risiko for å utvikle brystkreft. Det er fortsatt ingen konsensus blant gynekologer om forholdet mellom de to patologiene. Noen leger anser formen for onkologi som et sekundært fenomen, andre hevder at det ikke er noen årsak-virkning-sammenheng mellom dem. Årsakene til sykdommen er ukjente. Personer over førti år er mottakelige for sykdommen. Det forekommer like ofte hos begge kjønn. Imidlertid rammer patologien hovedsakelig personer over sytti år som har hatt beinskader, operasjoner eller infeksjoner. Kvinner er oftest rammet av sykdommen. Skjørheten til hodeskallebenene er en ytre manifestasjon av skade på patologiske endringer i hardt vev. Knoklene blir løse og tynnes ut. Beinene viser bruddlinjer, arr eller osteolytiske lesjoner. Musklene blir svake. **Beintethets-kondroostomi** er den farligste formen for Pagets sykdom av beindegenerasjon. I dette tilfellet påvirkes den øvre delen av lårbenet, ilium eller ulna, ribbeina og kragebeinet.