Morbus Paget

Morbus Paget

Morbus Paget ist eine chronische Knochenerkrankung, die vor allem bei älteren Menschen auftritt. Betroffen sind die Knochen des Schädels, der Wirbelsäule, des Beckens und der langen Röhrenknochen. Bei dieser Krankheit werden die Knochen dünner und ihre Struktur wird gestört. Auf Röntgenaufnahmen erscheinen sklerotische Plaques.

Die Paget-Krankheit verläuft oft asymptomatisch, äußert sich jedoch manchmal in Schmerzen, Knochenverformungen und erhöhter Brüchigkeit mit Frakturen. Der medizinische Name der Krankheit ist Osteitis deformans.

Darüber hinaus gibt es einen bösartigen Tumor der Brustwarze, der als Morbus Paget bezeichnet wird. Es ähnelt im Aussehen einem Ekzem und geht mit der Infiltration bösartiger Zellen in das Brustgewebe einher.

Auch eine seltene Läsion der Vulva, die sich durch die Bildung spezifischer Epithelplaques äußert, wird manchmal als Morbus Paget bezeichnet. Histologisch ähneln solche Plaques Brustwarzenläsionen bei Brustkrebs. Diese Läsion kann von Tumoren in anderen Organen begleitet sein.

Morbus Paget ist eine seltene pathologische Erkrankung des menschlichen Skeletts, die durch die Entwicklung und Proliferation von Osteoklastozyten gekennzeichnet ist – riesigen mehrkernigen Histiozyten mit atypischem Kernchromatin, bestehend aus hell gefärbten paraphilen Nukleolen mit einer großen Menge Zytoplasma.

Die Erkrankung ist selten, verläuft still und zunächst unbemerkt. Morbus Paget führt zu erhöhter Knochenbrüchigkeit, Veränderungen der Knochenstruktur und Verformungen. Führt häufig zum völligen Verlust der Arbeitsfähigkeit. Eine Person beginnt, Schmerzanfälle im Kopf zu verspüren, und ihr Hirndruck steigt stark an. Wenn Morbus Paget ein Gehirnorgan befällt, sind verschiedene Komplikationen möglich. Von einer einfachen Sehminderung auf einem Auge bis hin zu einer Enzephalopathie. Mit fortschreitender Krankheit verliert der Patient die Fähigkeit zur Selbstversorgung und wird behindert. Ohne Behandlung sterben die meisten Menschen mit Morbus Paget.

Morbus Paget ist eine seltene Erkrankung des Skelettsystems, die sich in einer Ausdünnung der Knochen, einer Störung ihrer Struktur, Schmerzen, einer Neigung zu pathologischen Frakturen und häufig begleitet von verschiedenen psychischen Störungen äußert. Pathologische Knochenveränderungen treten vor allem bei älteren Menschen auf. Diese Krankheit betrifft die Bereiche Schädel, Wirbelsäule, Becken und lange Röhrenknochen. Deshalb klingt sein zweiter Name buchstäblich wie eine Krankheit deformierenden osteodystrophischen Ursprungs. Wissenschaftler gehen davon aus, dass das Auftreten dieser Krankheit durch einen Magnesiummangel im menschlichen Körper verursacht wird. Laut medizinischer Literatur tritt die Pathologie am häufigsten bei Männern auf. Diese Form der Osteodystrophie äußert sich in einer symmetrischen Schädigung der Armknochen vom Brustbein und allen Rippen. Es kommt auch recht selten vor, dass die Krankheit mit der Entwicklung pathologischer Veränderungen in den Beinknochen diagnostiziert wird.

Die Krankheit birgt ein ernstes Risiko, an Brustkrebs zu erkranken. Unter Gynäkologen herrscht noch immer kein Konsens über den Zusammenhang zwischen den beiden Pathologien. Einige Ärzte halten die Form der Onkologie für ein sekundäres Phänomen, andere argumentieren, dass zwischen ihnen kein Ursache-Wirkungs-Zusammenhang bestehe. Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt. Menschen über vierzig Jahre sind anfällig für die Krankheit. Sie kommt bei beiden Geschlechtern gleich häufig vor. Die Pathologie betrifft jedoch hauptsächlich Menschen über siebzig Jahre, die Knochenverletzungen, Operationen oder Infektionen erlitten haben. Am häufigsten sind Frauen von der Erkrankung betroffen. Die Brüchigkeit der Schädelknochen ist eine äußere Manifestation einer Schädigung pathologischer Veränderungen im Hartgewebe. Die Knochen werden locker und dünn. Die Knochen weisen Bruchlinien, Narben oder osteolytische Läsionen auf. Die Muskeln werden schwach. Die **Knochendichte-Chondroostomie** ist die gefährlichste Form der Knochendegeneration bei Morbus Paget. In diesem Fall sind der obere Teil des Femurs, des Darmbeins oder der Elle, die Rippen und das Schlüsselbein betroffen.