パジェット病

パジェット病

パジェット病は、主に高齢者に発生する慢性骨疾患です。それは、頭蓋骨、脊椎、骨盤、および長い管状の骨の骨に影響を与えます。この病気になると骨が薄くなり、その構造が破壊されます。硬化性プラークはX線写真に現れます。

パジェット病は無症候性であることが多いですが、痛み、骨の変形、骨折による脆弱性の増大が現れることがあります。この病気の医学名は変形性骨炎です。

また、パジェット病と呼ばれる乳頭の悪性腫瘍もあります。外観は湿疹に似ており、乳房組織への悪性細胞の浸潤を伴います。

また、特定の上皮プラークの形成によって現れる外陰部のまれな病変は、パジェット病と呼ばれることもあります。このようなプラークは、組織学的に乳がんの乳頭病変に似ています。この病変には他の臓器の腫瘍が伴う場合があります。

パジェット病は、人骨のまれな病理学的状態であり、破骨細胞の発生と増殖を特徴とします。破骨細胞は、大量の細胞質を含む​​明るい色の好好性核小体からなり、異型の核クロマチンを持つ巨大な多核組織球です。

この病気はまれで、静かに発生し、最初は気づかれません。パジェット病は骨の脆弱性の増加、骨構造の変化、変形を引き起こします。多くの場合、完全な労働能力の喪失につながります。人は頭に痛みの発作を経験し始め、頭蓋内圧が急激に増加します。パジェット病が脳器官に影響を与える場合、さまざまな合併症が発生する可能性があります。片目の単純な視力低下から脳症まで。病気が進行すると、患者は自己管理能力を失い、障害を負います。治療がなければ、パジェット病のほとんどの人は死亡します。

パジェット病は骨格系の稀な病気で、骨の薄化、構造の破壊、痛み、病的骨折の傾向が現れ、さまざまな精神障害を伴うことがよくあります。骨の病理学的変化は主に高齢者に発生します。この病気は、頭蓋骨、脊椎、骨盤、および長い管状の骨の領域に影響を与えます。そのため、その 2 番目の名前は文字通り、変形性骨異栄養症起源の疾患のように聞こえるのです。科学者たちは、この病気の発生は人体のマグネシウム欠乏によって引き起こされると考えています。医学文献によると、病状は男性に最も多く見られます。この形態の骨異栄養症は、胸骨およびすべての肋骨から腕の骨への対称的な損傷として現れます。また、脚の骨の病理学的変化の発症によってこの病気が診断されることも非常にまれです。

この病気は乳がんを発症する重大なリスクを伴います。この 2 つの病状の関係については、婦人科医の間でまだコンセンサスが得られていません。腫瘍学の形態は二次的な現象であると考える医師もいれば、それらの間に因果関係はないと主張する医師もいます。病気の原因は不明です。 40歳以上の人はこの病気にかかりやすいです。それは男女ともに同じ頻度で発生します。しかし、この病理は主に、骨の損傷、手術、または感染症を受けた70歳以上の人々に影響を及ぼします。最も多くの場合、女性がこの病気に罹患します。頭蓋骨の脆弱性は、硬組織の病理学的変化に対する損傷の外部の現れです。骨が緩んで薄くなります。骨には骨折線、傷跡、または溶骨性病変が見られます。筋肉が弱ってしまいます。 **骨密度低下軟骨瘻造設術**は、骨変性パジェット病の最も危険な形態です。この場合、大腿骨の上部、腸骨または尺骨、肋骨、鎖骨が影響を受けます。