Barde-Syndrom

Einführung

Das Bardet-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch Probleme mit dem Geruchssinn sowie anderen Sinnen wie Geschmack, Sehvermögen und Tastsinn gekennzeichnet ist. Da nur einer von einer Million Menschen an diesem Syndrom leidet, sind sich die meisten Menschen dieser Krankheit nicht bewusst. Das Studium und Verständnis dieser Krankheit kann jedoch dazu beitragen, dass Betroffene die notwendige medizinische Versorgung erhalten und die Lebensqualität der Patienten verbessert wird.

Geschichte des Syndroms

Das Syndrom wurde erstmals 1907 in den Arbeiten des französischen Arztes Bardet beschrieben. Dann beobachtete er Störungen seines Geruchs- und Geschmackssinns. Mehrere Jahrzehnte lang galt die Krankheit als seltene Krankheit, doch in den 60er Jahren des letzten Jahrhunderts begannen Ärzte, in diese Richtung zu forschen, um die Natur und den Ursprung der Krankheit zu untersuchen.

Wichtige Etappen bei der Erforschung der Krankheit waren die Arbeiten der amerikanischen Wissenschaftler John Chase und Michael Klein, die einen diagnostischen Test zur Bestimmung des Bardet-Syndroms entwickelten. Ihre Forschung trug auch dazu bei, die unterschiedlichen Arten und Schweregrade zu identifizieren.

Moderne Diagnostik

Die traditionelle Diagnose des Bardet-Syndroms basiert auf speziellen Tests, einschließlich der Prüfung der Fähigkeit, Gerüche zu unterscheiden. Eine weitere diagnostische Methode ist ein Test, um Störungen in der Reaktion des Schülers auf bestimmte Gerüche (Methylalkohol) festzustellen. Einige Patienten berichten auch über andere Krankheitszeichen wie Geschmacksveränderungen, Mundtrockenheit,