Syndrom Barde’a

Wstęp

Zespół Bardeta to rzadka choroba charakteryzująca się problemami z węchem, a także innymi zmysłami, takimi jak smak, wzrok i dotyk. Tylko jedna osoba na milion cierpi na ten zespół, więc większość ludzi nie jest świadoma tej choroby. Jednakże badanie i zrozumienie tej choroby może pomóc osobom na nią cierpiącym uzyskać niezbędną opiekę medyczną i poprawić jakość życia pacjentów.

Historia syndromu

Zespół ten został po raz pierwszy opisany w pracach francuskiego lekarza Bardeta w 1907 roku. Następnie zaobserwował zaburzenia węchu i smaku. Przez kilka dziesięcioleci chorobę uważano za chorobę rzadką, jednak w latach 60. ubiegłego wieku lekarze zaczęli prowadzić badania w tym kierunku, aby poznać charakter i pochodzenie choroby.

Ważnymi etapami badań choroby była praca amerykańskich naukowców Johna Chase'a i Michaela Kleina, którzy stworzyli test diagnostyczny w celu określenia zespołu Bardeta. Ich badania pomogły także w zidentyfikowaniu różnych typów i nasilenia tego zjawiska.

Nowoczesna diagnostyka

Tradycyjna diagnostyka zespołu Bardeta opiera się na specjalnych badaniach, obejmujących badanie zdolności rozróżniania zapachów. Inną metodą diagnostyczną jest badanie wykrywające zaburzenia reakcji źrenicy na określone zapachy (alkohol metylowy). Niektórzy pacjenci zgłaszają także inne objawy choroby, takie jak zmiany smaku, suchość w ustach,