Introduktion
Bardet Syndrom er en sjælden tilstand, der er karakteriseret ved problemer med lugtesansen, samt andre sanser som smag, syn og berøring. Kun én person ud af en million lider af dette syndrom, så de fleste mennesker er uvidende om denne sygdom. At studere og forstå denne sygdom kan dog hjælpe mennesker, der lider af den, til at modtage den nødvendige lægehjælp og forbedre patienternes livskvalitet.
Historien om syndromet
Syndromet blev først beskrevet i den franske læge Bardets værker i 1907. Så observerede han forstyrrelser i lugtesansen og smagssansen. I flere årtier blev sygdommen betragtet som en sjælden sygdom, men i 60'erne af forrige århundrede begyndte læger at udføre forskning i denne retning for at studere sygdommens art og oprindelse.
Vigtige stadier i studiet af sygdommen var de amerikanske videnskabsmænd John Chase og Michael Kleins arbejde, som lavede en diagnostisk test for at bestemme Bardets syndrom. Deres forskning hjalp også med at identificere dens forskellige typer og sværhedsgrad.
Moderne diagnostik
Traditionel diagnose af Bardet syndrom er baseret på særlige tests, herunder test af evnen til at skelne lugte. En anden diagnostisk metode er en test til at identificere forstyrrelser i pupillens reaktioner på visse lugte (methylalkohol). Nogle patienter rapporterer også andre tegn på sygdom, såsom smagsforandringer, mundtørhed,