Oligofreni Microcephalic Sandt

Oligofreni Microcephalic Sand: Forståelse og karakteristika

Oligophrenia microcephalica vera (også kendt som o. microcephalica vera eller o. microcephalic primary) er en sjælden genetisk lidelse, der er karakteriseret ved samtidig svækkelse af intellektuelle evner og underudvikling af hjernen, hvilket fører til mikrocefali. Denne tilstand påvirker patientens udvikling og funktion i forskellige aspekter og kan have en væsentlig indflydelse på deres livskvalitet.

Microcephalic vera oligofreni er en medfødt lidelse, der normalt viser sig i den tidlige barndom. De vigtigste tegn på denne tilstand er mikrocefali og mental retardering. Mikrocefali er karakteriseret ved en unormalt lille størrelse af hovedet og hjernen, hvilket kan føre til problemer med motorik, tale og koordination. Psykisk retardering viser sig som begrænsede kognitive evner, dårlige indlærings- og forståelsesevner og begrænset evne til social tilpasning.

Årsagerne til ægte mikrocephalic oligofreni er ikke altid fuldt ud forstået. Det er dog kendt, at hovedårsagen til denne lidelse er genetiske mutationer eller abnormiteter, der påvirker normal udvikling.

Spørgsmålet om oligofreni er ret omfattende, og selve sygdommen er et illustrativt og forfærdeligt eksempel for hele sundhedsvæsenet. Og hvis du i tilfælde af et mentalt retarderet barn ikke kan forveksle ham med nogen, så er det meget vanskeligere med patienter med mikrocefalisk oligofreni.

Dette er en ekstremt sjælden genetisk betinget sygdom, ofte ledsaget af hydrocephalus. Desværre er det umuligt at helbrede en sådan sygdom; symptomatisk terapi er kun nødvendig for at klare de alvorlige manifestationer af sygdommen. Men hvad med enklere forstyrrelser i strukturel udvikling, når selv langvarig kompression af bihulerne i sphenoidknoglen kan forårsage skade på en person? Det er det, vi vil tale om næste gang. Hvis du har selv den mindste mistanke om denne sygdom, skal du straks søge hjælp fra en neurokirurg! Dette vil hjælpe dig med at forhindre yderligere konsekvenser. Undervurder heller ikke dette problem - selvom sygdommen er ret sjælden, eksisterer den virkelig! I de fleste tilfælde viser sygdommen sig aldrig. Men på trods af, at diagnosticering af oligofeni er vanskelig, kan kun en dybdegående neurologisk undersøgelse, måling af størrelsen af ​​patientens kranie og udførelse af en computertomografi (CT) scanning af hjernen give et komplet billede af sygdommen. Desuden skal den sidste diagnosemetode udføres af alt personale. For at undgå unøjagtig vurdering af ændringer i centralnervesystemets funktion bør alle uklare spørgsmål vedrørende diagnosen løses gennem en uafhængig genundersøgelse, som bør udføres af en kvalificeret neurofysiolog.

Oligocæn mikrocefali:

en sygdom, der viser sig ved underudvikling af kraniet, som hovedsageligt opstår under fosterudviklingen og oftest er primær eller arvelig.

Oligotomi mikrocefali hos mennesker er ikke et patologisk fænomen. Oftest kan du se sygdommen i form af en patologi hos børn, som kaldes Oligocene mikrogen leukæmi.

Dimensionerne af den nyfødtes kranium reduceres i forhold til normen til et af tre niveauer. Som regel er udviklingen af ​​arme og ben svækket, og væksten forsinkes ikke på grund af ændringer i det intrakranielle tryk (kraniet går ned). Desuden varer en sådan kraniedefekt fra flere måneder til flere år. Krisen viser sig normalt 2-3 år efter fødslen. Dette indikerer den sekundære karakter af oligocæn mikrogen leukæmi.

Mikrogenogenese er i de fleste tilfælde forbundet med medfødte hjertefejl og forstyrrelser i centralnervesystemet. Det er muligt, at manifestationen af ​​oligo mikrogenose i en tredelt form er forbundet med problemer i udviklingen af ​​centralnervesystemet.

Årsagerne til mikrogenodæmi kan være: - intrauterine udviklingsforstyrrelser; - arvelighed (hvis lignende symptomer observeres i den mandlige og kvindelige linje); - kroniske stressbelastninger; - alkohol- og stofbrug; - konsekvenser af fødslen (endometriose); - påvirkning af radioaktiv stråling. Symptomer på primær mikrotenogenese: olitogen mikrogenese manifesterer sig i flere patologier med forskellige kliniske billeder: - mikrogenese med forsinket knoglevækst; - olitogen myxogen med en udtalt metabolisk lidelse; - mikrotisering med nedsat følsomhed af lemmerne. I nogle tilfælde er det eneste observerede symptom den lille størrelse af kraniet. Der optræder dog som udgangspunkt også andre afvigelser.