Микроцефална олигофрения Вярно

Микроцефална истинска олигофрения: разбиране и характеристики

Oligophrenia microcephalica vera (известна също като o. microcephalica vera или o. microcephalic primary) е рядко генетично заболяване, което се характеризира с едновременно увреждане на интелектуалните способности и недоразвитие на мозъка, което води до микроцефалия. Това състояние засяга развитието и функционирането на пациента в различни аспекти и може да окаже значително влияние върху качеството на живот.

Микроцефалната истинска олигофрения е вродено заболяване, което обикновено се проявява в ранна детска възраст. Основните признаци на това състояние са микроцефалия и умствена изостаналост. Микроцефалията се характеризира с необичайно малък размер на главата и мозъка, което може да доведе до проблеми с двигателните умения, речта и координацията. Умствената изостаналост се проявява като ограничени когнитивни способности, лоши умения за учене и разбиране и ограничена способност за социална адаптация.

Причините за истинската микроцефална олигофрения не винаги са напълно изяснени. Въпреки това е известно, че основната причина за това разстройство са генетични мутации или аномалии, които засягат нормалното развитие.

Проблемът с олигофренията е доста обширен, а самата болест е показателен и страшен пример за цялата здравна система. И ако в случай на умствено изостанало дете не можете да го объркате с никого, тогава при пациенти с микроцефална олигофрения е много по-трудно.

Това е изключително рядко генетично обусловено заболяване, често придружено от хидроцефалия. За съжаление е невъзможно да се излекува такова заболяване, необходима е само симптоматична терапия, за да се справят с тежките прояви на заболяването. Но какво да кажем за по-простите нарушения на структурното развитие, когато дори продължително компресиране на синусите на клиновидната кост може да причини увреждане на човек? Това е, за което ще говорим по-нататък. Ако имате и най-малко съмнение за това заболяване, незабавно потърсете помощ от неврохирург! Това ще ви помогне да предотвратите по-нататъшни последствия. Освен това не подценявайте този проблем – въпреки че заболяването е доста рядко, то наистина съществува! В повечето случаи болестта никога не се проявява. Но въпреки факта, че диагностицирането на олигофенията е трудно, въпреки това само задълбочен неврологичен преглед, измерване на размера на черепа на пациента и извършване на компютърна томография (CT) на мозъка може да даде пълна картина на заболяването. Освен това последният диагностичен метод трябва да се извършва от целия персонал. За да се избегне неточна оценка на промените във функционирането на централната нервна система и всички неясни въпроси, свързани с диагнозата, трябва да се решават чрез независим повторен преглед, който трябва да се извърши от квалифициран неврофизиолог.

Олигоценска микроцефалия:

заболяване, проявяващо се с недоразвитие на черепа, което се проявява предимно по време на вътреутробното развитие и най-често е първично или наследствено.

Олиготомичната микроцефалия при хората не е патологично явление. Най-често можете да видите заболяването под формата на патология при деца, която се нарича олигоценова микрогенна левкемия.

Размерите на черепа на новороденото са намалени спрямо нормата до едно от трите нива. Като правило, развитието на ръцете и краката е нарушено и растежът не се забавя поради промени във вътречерепното налягане (черепът се спуска). Освен това такъв дефект на черепа продължава от няколко месеца до няколко години. Кризата обикновено се проявява до 2-3 години след раждането. Това показва вторичния характер на олигоценската микрогенна левкемия.

Микрогеногенезата в повечето случаи е свързана с вродени сърдечни дефекти и нарушения на централната нервна система. Възможно е проявата на олигомикрогеноза в трипартитна форма да е свързана с проблеми в развитието на централната нервна система.

Причините за микрогенодемията могат да бъдат: - нарушения на вътрематочното развитие; - наследственост (ако се наблюдават подобни симптоми по мъжка и женска линия); - хронични стресови натоварвания; - употреба на алкохол и наркотици; - последствия от раждането (ендометриоза); - въздействие на радиоактивно излъчване. Симптоми на първична микрогенеза: олитогенната микрогенеза се проявява в няколко патологии с различна клинична картина: - микрогенеза със забавен костен растеж; - олитоген миксоген с изразено метаболитно разстройство; - микротизация с нарушена чувствителност на крайниците. В някои случаи единственият наблюдаван симптом е малкият размер на черепа. Но по правило се появяват и други отклонения.