Oligofrenie Microcephalisch Waar

Oligofrenie Microcephalic Waar: begrip en kenmerken

Oligophrenia microcephalica vera (ook bekend als o. microcephalica vera of o. microcephalica primair) is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door gelijktijdige aantasting van de intellectuele vermogens en onderontwikkeling van de hersenen, wat leidt tot microcefalie. Deze aandoening beïnvloedt de ontwikkeling en het functioneren van de patiënt op verschillende aspecten en kan een aanzienlijke impact hebben op de kwaliteit van leven.

Microcefale vera-oligofrenie is een aangeboren aandoening die zich meestal in de vroege kinderjaren manifesteert. De belangrijkste tekenen van deze aandoening zijn microcefalie en mentale retardatie. Microcefalie wordt gekenmerkt door een abnormaal kleine omvang van het hoofd en de hersenen, wat kan leiden tot problemen met motorische vaardigheden, spraak en coördinatie. Mentale retardatie manifesteert zich als beperkte cognitieve vaardigheden, slechte leer- en begripsvaardigheden en een beperkt vermogen om zich sociaal aan te passen.

De oorzaken van echte microcefale oligofrenie worden niet altijd volledig begrepen. Het is echter bekend dat de hoofdoorzaak van deze aandoening genetische mutaties of afwijkingen zijn die de normale ontwikkeling beïnvloeden.

De kwestie van oligofrenie is vrij uitgebreid, en de ziekte zelf is een illustratief en verschrikkelijk voorbeeld voor het hele gezondheidszorgsysteem. En als je hem in het geval van een verstandelijk gehandicapt kind met niemand kunt verwarren, dan is het bij patiënten met microcefale oligofrenie veel moeilijker.

Dit is een uiterst zeldzame, genetisch bepaalde ziekte, die vaak gepaard gaat met hydrocephalus. Helaas is het onmogelijk om een ​​dergelijke ziekte te genezen; symptomatische therapie is alleen nodig om de ernstige manifestaties van de ziekte het hoofd te bieden. Maar hoe zit het met eenvoudigere stoornissen in de structurele ontwikkeling, wanneer zelfs langdurige compressie van de sinussen van het wiggenbeen schade aan een persoon kan veroorzaken? Dit is waar we het hierna over zullen hebben. Als u ook maar het geringste vermoeden van deze ziekte heeft, zoek dan onmiddellijk hulp bij een neurochirurg! Hiermee kunt u verdere gevolgen voorkomen. Onderschat dit probleem ook niet: hoewel de ziekte vrij zeldzaam is, bestaat ze echt! In de meeste gevallen manifesteert de ziekte zich nooit. Ondanks het feit dat het diagnosticeren van oligofenie moeilijk is, kan alleen een diepgaand neurologisch onderzoek, het meten van de grootte van de schedel van de patiënt en het uitvoeren van een computertomografie (CT) -scan van de hersenen een volledig beeld van de ziekte geven. Bovendien moet de laatste diagnostische methode door al het personeel worden uitgevoerd. Om een ​​onnauwkeurige beoordeling van veranderingen in het functioneren van het centrale zenuwstelsel te voorkomen, moeten alle onduidelijke vragen met betrekking tot de diagnose worden opgelost door middel van een onafhankelijk heronderzoek, dat moet worden uitgevoerd door een gekwalificeerde neurofysioloog.

Oligocene microcefalie:

een ziekte die zich manifesteert door onderontwikkeling van de schedel, die voornamelijk optreedt tijdens de ontwikkeling van de foetus en meestal primair of erfelijk is.

Oligotomie-microcefalie bij mensen is geen pathologisch fenomeen. Meestal zie je de ziekte in de vorm van een pathologie bij kinderen, die Oligocene microgene leukemie wordt genoemd.

De afmetingen van de schedel van de pasgeborene worden ten opzichte van de norm teruggebracht tot een van de drie niveaus. In de regel wordt de ontwikkeling van de armen en benen belemmerd en wordt de groei niet vertraagd als gevolg van veranderingen in de intracraniale druk (de schedel daalt). Bovendien duurt een dergelijk schedeldefect enkele maanden tot meerdere jaren. De crisis manifesteert zich meestal 2-3 jaar na de geboorte. Dit duidt op de secundaire aard van microgene leukemie in het Oligoceen.

Microgenogenese wordt in de meeste gevallen geassocieerd met aangeboren hartafwijkingen en stoornissen van het centrale zenuwstelsel. Het is mogelijk dat de manifestatie van oligomicrogenose in een tripartiete vorm gepaard gaat met problemen in de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel.

De oorzaken van microgenodemia kunnen zijn: - intra-uteriene ontwikkelingsstoornissen; - erfelijkheid (als vergelijkbare symptomen worden waargenomen in de mannelijke en vrouwelijke lijn); - chronische stressbelasting; - alcohol- en drugsgebruik; - gevolgen van de bevalling (endometriose); - invloed van radioactieve straling. Symptomen van primaire microtenogenese: microgenese van oligogenen manifesteert zich in verschillende pathologieën met verschillende klinische beelden: - microgenese met vertraagde botgroei; - oligogeen myxogen met een uitgesproken stofwisselingsstoornis; - microtisatie met verminderde gevoeligheid van de ledematen. In sommige gevallen is het enige waargenomen symptoom de kleine omvang van de schedel. In de regel verschijnen er echter ook andere afwijkingen.