Oligofreni Mikrosefalik Doğru

Oligofreni Mikrosefali Gerçek: Anlayış ve Özellikleri

Oligophrenia microcephalica vera (aynı zamanda o. microcephalica vera veya o. microcephalic primer olarak da bilinir), entelektüel yeteneklerin eşzamanlı olarak bozulması ve beynin az gelişmiş olmasıyla karakterize edilen ve mikrosefaliye yol açan nadir bir genetik hastalıktır. Bu durum hastanın gelişimini ve işleyişini çeşitli yönlerden etkiler ve yaşam kalitesi üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir.

Mikrosefalik vera oligofreni, genellikle erken çocukluk döneminde kendini gösteren konjenital bir hastalıktır. Bu durumun ana belirtileri mikrosefali ve zeka geriliğidir. Mikrosefali, başın ve beynin anormal derecede küçük olmasıyla karakterize edilir; bu da motor beceriler, konuşma ve koordinasyonla ilgili sorunlara yol açabilir. Zihinsel gerilik, sınırlı bilişsel yetenekler, zayıf öğrenme ve anlama becerileri ve sınırlı sosyal uyum yeteneği olarak kendini gösterir.

Gerçek mikrosefalik oligofreninin nedenleri her zaman tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak bu bozukluğun temel nedeninin, normal gelişimi etkileyen genetik mutasyonlar veya anormallikler olduğu bilinmektedir.

Oligofreni konusu oldukça kapsamlıdır ve hastalığın kendisi tüm sağlık sistemi için açıklayıcı ve korkunç bir örnektir. Ve zihinsel engelli bir çocuk söz konusu olduğunda onu kimseyle karıştıramazsanız, o zaman mikrosefalik oligofreni hastalarında bu çok daha zordur.

Bu, sıklıkla hidrosefali ile birlikte görülen, son derece nadir görülen, genetik olarak belirlenmiş bir hastalıktır. Ne yazık ki, böyle bir hastalığı tedavi etmek imkansızdır, semptomatik tedaviye yalnızca hastalığın ciddi belirtileriyle baş etmek için ihtiyaç vardır. Peki ya sfenoid kemiğin sinüslerinin uzun süreli sıkışması bile bir kişiye zarar verebileceğinde, daha basit yapısal gelişim bozukluklarına ne dersiniz? Bundan sonra konuşacağımız şey bu. Bu hastalıktan en ufak bir şüpheniz varsa derhal bir beyin cerrahından yardım isteyin! Bu, daha sonraki sonuçları önlemenize yardımcı olacaktır. Ayrıca bu sorunu hafife almayın; hastalık oldukça nadir olmasına rağmen gerçekten var! Çoğu durumda hastalık hiçbir zaman kendini göstermez. Bununla birlikte, oligofeniyi teşhis etmek zor olmasına rağmen, yalnızca derinlemesine bir nörolojik muayene, hastanın kafatasının boyutunun ölçülmesi ve beynin bilgisayarlı tomografi (BT) taramasının yapılması hastalığın tam bir resmini verebilir. Ayrıca son teşhis yönteminin tüm personel tarafından yapılması gerekmektedir. Merkezi sinir sisteminin işleyişindeki değişikliklerin yanlış değerlendirilmesinden kaçınmak ve tanıyla ilgili tüm belirsiz soruların, kalifiye bir nörofizyolog tarafından yapılması gereken bağımsız bir yeniden inceleme yoluyla çözülmesi gerekir.

Oligosen mikrosefali:

esas olarak fetal gelişim sırasında ortaya çıkan ve çoğunlukla birincil veya kalıtsal olan, kafatasının az gelişmişliğiyle ortaya çıkan bir hastalık.

İnsanlarda oligotomi mikrosefali patolojik bir fenomen değildir. Çoğu zaman hastalığı, Oligosen mikrojenik lösemi adı verilen çocuklarda patoloji şeklinde görebilirsiniz.

Yenidoğanın kafatasının boyutları normlara göre üç seviyeden birine indirgenir. Kural olarak, kafa içi basınçtaki değişiklikler (kafatası alçalır) nedeniyle kolların ve bacakların gelişimi bozulur ve büyüme gecikmez. Üstelik böyle bir kafatası kusuru birkaç aydan birkaç yıla kadar sürer. Kriz genellikle doğumdan 2-3 yıl sonra kendini gösterir. Bu, Oligosen mikrojenik löseminin ikincil doğasını gösterir.

Çoğu durumda mikrogenogenez, konjenital kalp defektleri ve merkezi sinir sistemi bozuklukları ile ilişkilidir. Oligo mikrogenozun üçlü formda ortaya çıkmasının, merkezi sinir sisteminin gelişimindeki problemlerle ilişkili olması mümkündür.

Mikrogenodeminin nedenleri şunlar olabilir: - intrauterin gelişim bozuklukları; - kalıtım (erkek ve dişi çizgisinde benzer belirtiler görülürse); - kronik stres yükleri; - alkol ve uyuşturucu kullanımı; - doğumun sonuçları (endometriozis); - radyoaktif radyasyonun etkisi. Primer mikrotenogenezin belirtileri: olitojen mikrogenezi, farklı klinik tablolarla çeşitli patolojilerde kendini gösterir: - gecikmiş kemik büyümesiyle mikrogenez; - belirgin bir metabolik bozukluğu olan olitojen miksojen; - uzuvların hassasiyetinin bozulmasıyla birlikte mikrotizasyon. Bazı durumlarda gözlenen tek belirti kafatasının küçüklüğüdür. Ancak kural olarak başka sapmalar da ortaya çıkar.