Oligophrénie Microcéphalique Vrai

Oligophrénie microcéphalique vraie : compréhension et caractéristiques

L'oligophrenia microcephalica vera (également connue sous le nom d'o. microcephalica vera ou o. microcephalic primaire) est une maladie génétique rare caractérisée par une déficience simultanée des capacités intellectuelles et un sous-développement du cerveau, conduisant à une microcéphalie. Cette condition affecte le développement et le fonctionnement du patient sous divers aspects et peut avoir un impact significatif sur sa qualité de vie.

L'oligophrénie microcéphalique est une maladie congénitale qui se manifeste généralement dans la petite enfance. Les principaux signes de cette maladie sont la microcéphalie et le retard mental. La microcéphalie se caractérise par une taille anormalement petite de la tête et du cerveau, ce qui peut entraîner des problèmes de motricité, d'élocution et de coordination. Le retard mental se manifeste par des capacités cognitives limitées, de faibles capacités d’apprentissage et de compréhension et une capacité limitée d’adaptation sociale.

Les causes de la véritable oligophrénie microcéphalique ne sont pas toujours entièrement comprises. Cependant, on sait que la cause principale de ce trouble est des mutations génétiques ou des anomalies qui affectent le développement normal.

Le problème de l’oligophrénie est très vaste et la maladie elle-même constitue un exemple illustratif et terrible pour l’ensemble du système de santé. Et si dans le cas d'un enfant mentalement retardé, vous ne pouvez le confondre avec personne, alors avec les patients atteints d'oligophrénie microcéphalique, c'est beaucoup plus difficile.

Il s'agit d'une maladie génétiquement déterminée extrêmement rare, souvent accompagnée d'hydrocéphalie. Malheureusement, il est impossible de guérir une telle maladie, un traitement symptomatique n'est nécessaire que pour faire face aux manifestations graves de la maladie. Mais qu'en est-il des troubles plus simples du développement structurel, lorsque même une compression prolongée des sinus de l'os sphénoïde peut causer des dommages à une personne ? C'est de cela dont nous parlerons ensuite. Si vous avez le moindre soupçon de cette maladie, demandez immédiatement l’aide d’un neurochirurgien ! Cela vous aidera à éviter d’autres conséquences. Ne sous-estimez pas non plus ce problème : même si la maladie est assez rare, elle existe bel et bien ! Dans la plupart des cas, la maladie ne se manifeste jamais. Cependant, même si le diagnostic de l'oligophénie est difficile, seul un examen neurologique approfondi, la mesure de la taille du crâne du patient et la réalisation d'une tomodensitométrie (TDM) du cerveau peuvent donner une image complète de la maladie. De plus, la dernière méthode de diagnostic doit être réalisée par tout le personnel. Pour éviter une évaluation inexacte des modifications du fonctionnement du système nerveux central et toutes les questions floues concernant le diagnostic doivent être résolues par un réexamen indépendant, qui doit être effectué par un neurophysiologiste qualifié.

Microcéphalie oligocène :

une maladie qui se manifeste par un sous-développement du crâne, qui survient principalement au cours du développement fœtal et est le plus souvent primaire ou héréditaire.

La microcéphalie par oligotomie chez l'homme n'est pas un phénomène pathologique. Le plus souvent, la maladie se présente sous la forme d'une pathologie chez les enfants, appelée leucémie microgénique oligocène.

Les dimensions du crâne du nouveau-né sont réduites par rapport à la norme à l'un des trois niveaux. En règle générale, le développement des bras et des jambes est altéré et la croissance n'est pas retardée en raison de changements dans la pression intracrânienne (le crâne descend). De plus, un tel défaut du crâne dure de plusieurs mois à plusieurs années. La crise se manifeste généralement 2 à 3 ans après la naissance. Ceci indique le caractère secondaire de la leucémie microgénique oligocène.

La microgénogenèse est dans la plupart des cas associée à des malformations cardiaques congénitales et à des troubles du système nerveux central. Il est possible que la manifestation de l'oligo microgénose sous une forme tripartite soit associée à des problèmes de développement du système nerveux central.

Les causes de la microgénodémie peuvent être : - des troubles du développement intra-utérin ; - l'hérédité (si des symptômes similaires sont observés dans la lignée mâle et femelle) ; - les charges de stress chronique ; - la consommation d'alcool et de drogues ; - conséquences de l'accouchement (endométriose) ; - influence du rayonnement radioactif. Symptômes de la microténogenèse primaire : la microgenèse olitogène se manifeste dans plusieurs pathologies avec des tableaux cliniques différents : - microgenèse avec retard de croissance osseuse ; - myxogène oligogène avec un trouble métabolique prononcé ; - microtisation avec altération de la sensibilité des membres. Dans certains cas, le seul symptôme observé est la petite taille du crâne. Cependant, en règle générale, d'autres écarts apparaissent également.