Oliqofreniya Mikrosefalik Doğrudur

Oliqofreniya Mikrosefalik Doğru: Anlaşma və Xüsusiyyətlər

Oliqofreniya mikrosefaliya (həmçinin o. microcephalica vera və ya o. microcephalic primer kimi də tanınır) nadir bir genetik xəstəlikdir, eyni zamanda intellektual qabiliyyətlərin pozulması və beynin inkişaf etməməsi ilə xarakterizə olunur və mikrosefaliyaya səbəb olur. Bu vəziyyət xəstənin müxtəlif aspektlərdə inkişafına və fəaliyyətinə təsir göstərir və onların həyat keyfiyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər.

Mikrosefalik vera oliqofreniyası adətən erkən uşaqlıqda özünü göstərən anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyətin əsas əlamətləri mikrosefaliya və zehni gerilikdir. Mikrosefaliya başın və beynin qeyri-adi dərəcədə kiçik olması ilə xarakterizə olunur ki, bu da motor bacarıqları, nitq və koordinasiya ilə bağlı problemlərə səbəb ola bilər. Əqli gerilik özünü məhdud idrak qabiliyyətləri, zəif öyrənmə və anlama bacarıqları, sosial uyğunlaşma qabiliyyətinin məhdudluğu kimi göstərir.

Həqiqi mikrosefalik oliqofreniyanın səbəbləri həmişə tam başa düşülmür. Lakin məlumdur ki, bu pozğunluğun əsas səbəbi normal inkişafa təsir edən genetik mutasiyalar və ya anormallıqlardır.

Oliqofreniya məsələsi kifayət qədər genişdir və xəstəliyin özü bütün səhiyyə sistemi üçün illüstrativ və dəhşətli bir nümunədir. Əgər zehni cəhətdən zəif bir uşaq varsa, onu heç kimlə qarışdıra bilmirsənsə, mikrosefalik oliqofreniya xəstələri ilə bu daha çətindir.

Bu, çox nadir hallarda hidrosefali ilə müşayiət olunan genetik cəhətdən müəyyən edilmiş bir xəstəlikdir. Təəssüf ki, belə bir xəstəliyi müalicə etmək mümkün deyil, simptomatik terapiya yalnız xəstəliyin ağır təzahürlərinin öhdəsindən gəlmək üçün lazımdır. Bəs sfenoid sümüyünün sinuslarının hətta uzun müddət sıxılması bir insana zərər verə biləcəyi zaman struktur inkişafın daha sadə pozğunluqları haqqında nə demək olar? Bundan sonra danışacağımız şey budur. Bu xəstəliyə ən kiçik bir şübhəniz varsa, dərhal bir neyrocərrahdan kömək istəyin! Bu, gələcək nəticələrin qarşısını almağa kömək edəcəkdir. Həmçinin, bu problemi qiymətləndirməyin - xəstəlik olduqca nadir olsa da, həqiqətən mövcuddur! Əksər hallarda xəstəlik heç vaxt özünü göstərmir. Bununla belə, oliqofeniyanın diaqnozunun çətin olmasına baxmayaraq, yalnız dərin nevroloji müayinə, xəstənin kəllə ölçüsünün ölçülməsi və beynin kompüter tomoqrafiyasının (KT) aparılması xəstəliyin tam mənzərəsini verə bilər. Üstəlik, son diaqnostik üsul bütün işçilər tərəfindən aparılmalıdır. Mərkəzi sinir sisteminin fəaliyyətində dəyişikliklərin qeyri-dəqiq qiymətləndirilməsinin qarşısını almaq üçün və diaqnozla bağlı bütün aydın olmayan suallar ixtisaslı bir neyrofizioloq tərəfindən aparılmalı olan müstəqil təkrar müayinə yolu ilə həll edilməlidir.

Oliqosen mikrosefaliyası:

əsasən dölün inkişafı zamanı baş verən və çox vaxt ilkin və ya irsi olan kəllə sümüyünün inkişaf etməməsi ilə özünü göstərən bir xəstəlik.

İnsanlarda oliqotomiya mikrosefaliyası patoloji bir fenomen deyil. Çox vaxt xəstəliyi uşaqlarda patoloji şəklində görə bilərsiniz, buna Oliqosen mikrogenik lösemi deyilir.

Yenidoğanın kəllə sümüyünün ölçüləri normaya nisbətən üç səviyyədən birinə endirilir. Bir qayda olaraq, qolların və ayaqların inkişafı pozulur və kəllədaxili təzyiqin dəyişməsi səbəbindən böyümə gecikmir (kəllə aşağı enir). Üstəlik, belə bir kəllə qüsuru bir neçə aydan bir neçə ilə qədər davam edir. Böhran adətən doğuşdan 2-3 il sonra özünü göstərir. Bu, Oliqosen mikrogen leykemiyasının ikincil təbiətini göstərir.

Mikrogenogenez əksər hallarda anadangəlmə ürək qüsurları və mərkəzi sinir sisteminin pozğunluqları ilə əlaqələndirilir. Oliqo mikrogenozun üçtərəfli formada təzahürü mərkəzi sinir sisteminin inkişafında problemlərlə əlaqəli ola bilər.

Mikrogenodemiyanın səbəbləri aşağıdakılar ola bilər: - uşaqlıqdaxili inkişafın pozulması; - irsiyyət (kişi və qadın cinslərində oxşar simptomlar müşahidə olunarsa); - xroniki stress yükləri; - alkoqol və narkotik istifadəsi; - doğuşun nəticələri (endometrioz); - radioaktiv şüalanmanın təsiri. İlkin mikrotenogenezin simptomları: olitogen mikrogenez müxtəlif klinik mənzərə ilə bir neçə patologiyada özünü göstərir: - sümük böyüməsinin ləngiməsi ilə mikrogenez; - aydın metabolik pozğunluğu olan olitogen miksogen; - əzaların həssaslığının pozulması ilə mikrotizasiya. Bəzi hallarda müşahidə edilən yeganə simptom kəllə sümüyünün kiçik ölçüsüdür. Lakin, bir qayda olaraq, digər sapmalar da görünür.