Oligophrenia Microcephalic Igaz

Oligophrenia Microcephalic True: Megértés és jellemzők

Az oligophrenia microcephalica vera (más néven o. microcephalica vera vagy o. microcephalic primer) egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet az intellektuális képességek egyidejű károsodása és az agy fejletlensége jellemez, ami mikrokefáliához vezet. Ez az állapot számos szempontból befolyásolja a beteg fejlődését és működését, és jelentős hatással lehet az életminőségére.

A microcephalic vera oligophrenia egy veleszületett rendellenesség, amely általában kora gyermekkorban nyilvánul meg. Ennek az állapotnak a fő jelei a mikrokefália és a mentális retardáció. A mikrokefáliát a fej és az agy kórosan kis mérete jellemzi, ami motoros készség-, beszéd- és koordinációs problémákhoz vezethet. A mentális retardáció korlátozott kognitív képességekben, gyenge tanulási és megértési készségekben, valamint korlátozott szociális alkalmazkodási képességben nyilvánul meg.

A valódi mikrokefáliás oligofrénia okait nem mindig értjük teljesen. Ismeretes azonban, hogy ennek a rendellenességnek a fő oka a genetikai mutációk vagy rendellenességek, amelyek befolyásolják a normális fejlődést.

Az oligofrénia kérdése meglehetősen kiterjedt, és maga a betegség szemléltető és szörnyű példa az egész egészségügyi rendszerre nézve. És ha egy értelmi fogyatékos gyermeket nem lehet összetéveszteni senkivel, akkor a mikrokefáliás oligofréniában szenvedő betegeknél ez sokkal nehezebb.

Ez egy rendkívül ritka, genetikailag meghatározott betegség, amelyet gyakran hidrocephalus kísér. Sajnos egy ilyen betegséget nem lehet gyógyítani, tüneti terápia csak a betegség súlyos megnyilvánulásaival való megbirkózáshoz szükséges. De mi a helyzet a szerkezeti fejlődés egyszerűbb zavaraival, amikor a sphenoid csont melléküregeinek hosszan tartó összenyomódása is károsíthatja az embert? Erről lesz szó a továbbiakban. Ha ennek a betegségnek a legkisebb gyanúja is felmerül, azonnal kérjen segítséget idegsebésztől! Ez segít megelőzni a további következményeket. Ezenkívül ne becsülje alá ezt a problémát - bár a betegség meglehetősen ritka, valóban létezik! A legtöbb esetben a betegség soha nem jelentkezik. Annak ellenére azonban, hogy az oligofénia diagnosztizálása nehéz, csak egy mélyreható neurológiai vizsgálat, a beteg koponyaméretének mérése és az agy számítógépes tomográfiás (CT) vizsgálata adhat teljes képet a betegségről. Ezenkívül az utolsó diagnosztikai módszert minden személyzetnek el kell végeznie. A központi idegrendszer működésében bekövetkezett változások pontatlan értékelése és a diagnózissal kapcsolatos minden tisztázatlan kérdés elkerülése érdekében független, ismételt vizsgálattal kell megoldani, amelyet szakképzett neurofiziológusnak kell elvégeznie.

Oligocén mikrokefália:

a koponya fejletlenségében megnyilvánuló betegség, amely főként a magzati fejlődés során jelentkezik, és legtöbbször elsődleges vagy örökletes.

Az oligotómiás mikrokefália emberben nem kóros jelenség. Leggyakrabban a betegséget gyermekeknél patológia formájában láthatja, amelyet oligocén mikrogén leukémiának neveznek.

Az újszülött koponyájának méretei a normához képest a három szint egyikére csökkennek. Általános szabály, hogy a karok és lábak fejlődése károsodott, és a növekedés nem késik a koponyaűri nyomás változása miatt (a koponya leereszkedik). Ezenkívül egy ilyen koponyahiba több hónaptól több évig tart. A válság általában a születés után 2-3 évvel jelentkezik. Ez az oligocén mikrogén leukémia másodlagos természetét jelzi.

A mikrogenogenezis a legtöbb esetben veleszületett szívhibákkal és központi idegrendszeri rendellenességekkel jár. Lehetséges, hogy az oligo mikrogenózis megnyilvánulása háromoldalú formában a központi idegrendszer fejlődésének problémáihoz kapcsolódik.

A mikrogenodémia okai lehetnek: - méhen belüli fejlődési rendellenességek; - öröklődés (ha hasonló tünetek figyelhetők meg a férfi és női vonalban); - krónikus stressz terhelések; - alkohol- és drogfogyasztás; - a szülés következményei (endometriózis); - radioaktív sugárzás hatása. A primer mikrotenogenezis tünetei: az olitogén mikrogenezis számos, eltérő klinikai képpel járó patológiában nyilvánul meg: - mikrogenezis késleltetett csontnövekedéssel; - olitogén mixogén kifejezett anyagcserezavarral; - mikrotizáció a végtagok érzékenységének károsodásával. Egyes esetekben az egyetlen megfigyelt tünet a koponya apró mérete. Általában azonban más eltérések is megjelennek.