Oligofreni Microcephalic Sant

Oligofreni Microcephalic True: Forståelse og egenskaper

Oligophrenia microcephalica vera (også kjent som o. microcephalica vera eller o. microcephalic primary) er en sjelden genetisk lidelse som er preget av samtidig svekkelse av intellektuelle evner og underutvikling av hjernen, noe som fører til mikrocefali. Denne tilstanden påvirker pasientens utvikling og funksjon i ulike aspekter og kan ha betydelig innvirkning på livskvaliteten.

Microcephalic vera oligofreni er en medfødt lidelse som vanligvis manifesterer seg i tidlig barndom. De viktigste tegnene på denne tilstanden er mikrocefali og mental retardasjon. Mikrocefali er preget av en unormalt liten størrelse på hodet og hjernen, noe som kan føre til problemer med motoriske ferdigheter, tale og koordinasjon. Psykisk utviklingshemming viser seg som begrensede kognitive evner, dårlige lærings- og forståelsesevner og begrenset evne til sosial tilpasning.

Årsakene til ekte mikrocefalisk oligofreni er ikke alltid fullt ut forstått. Det er imidlertid kjent at hovedårsaken til denne lidelsen er genetiske mutasjoner eller abnormiteter som påvirker normal utvikling.

Spørsmålet om oligofreni er ganske omfattende, og sykdommen i seg selv er et illustrerende og forferdelig eksempel for hele helsevesenet. Og hvis du ikke kan forveksle ham med noen i et psykisk utviklingshemmet barn, er det mye vanskeligere med pasienter med mikrocefalisk oligofreni.

Dette er en ekstremt sjelden genetisk betinget sykdom, ofte ledsaget av hydrocephalus. Dessverre er det umulig å kurere en slik sykdom; symptomatisk terapi er bare nødvendig for å takle de alvorlige manifestasjonene av sykdommen. Men hva med enklere forstyrrelser i strukturell utvikling, når selv langvarig kompresjon av bihulene i sphenoidbenet kan forårsake skade på en person? Det er dette vi skal snakke om neste gang. Hvis du har selv den minste mistanke om denne sykdommen, søk umiddelbart hjelp fra en nevrokirurg! Dette vil hjelpe deg å forhindre ytterligere konsekvenser. Undervurder heller ikke dette problemet - selv om sykdommen er ganske sjelden, eksisterer den virkelig! I de fleste tilfeller manifesterer sykdommen seg aldri. Til tross for at det er vanskelig å diagnostisere oligofeni, kan likevel bare en grundig nevrologisk undersøkelse, måling av størrelsen på pasientens hodeskalle og utføre en computertomografi (CT) skanning av hjernen gi et fullstendig bilde av sykdommen. Dessuten må den siste diagnosemetoden utføres av alt personell. For å unngå unøyaktig vurdering av endringer i funksjonen til sentralnervesystemet og alle uklare spørsmål angående diagnosen bør løses gjennom en uavhengig ny undersøkelse, som bør utføres av en kvalifisert nevrofysiolog.

Oligocen mikrocefali:

en sykdom manifestert av underutvikling av skallen, som hovedsakelig oppstår under fosterutviklingen og som oftest er primær eller arvelig.

Oligotomi mikrocefali hos mennesker er ikke et patologisk fenomen. Oftest kan du se sykdommen i form av en patologi hos barn, som kalles Oligocene mikrogen leukemi.

Dimensjonene til den nyfødte hodeskallen reduseres i forhold til normen til ett av tre nivåer. Som regel er utviklingen av armer og ben svekket, og veksten blir ikke forsinket på grunn av endringer i intrakranielt trykk (hodeskallen går ned). Dessuten varer en slik skalledefekt fra flere måneder til flere år. Krisen viser seg vanligvis 2-3 år etter fødselen. Dette indikerer den sekundære naturen til Oligocene mikrogen leukemi.

Mikrogenogenese er i de fleste tilfeller assosiert med medfødte hjertefeil og forstyrrelser i sentralnervesystemet. Det er mulig at manifestasjonen av oligo mikrogenose i en tredelt form er forbundet med problemer i utviklingen av sentralnervesystemet.

Årsakene til mikrogenodemi kan være: - intrauterine utviklingsforstyrrelser; - arvelighet (hvis lignende symptomer observeres i den mannlige og kvinnelige linjen); - kroniske stressbelastninger; - bruk av alkohol og narkotika; - konsekvenser av fødsel (endometriose); - påvirkning av radioaktiv stråling. Symptomer på primær mikrotenogenese: olitogen mikrogenese manifesterer seg i flere patologier med forskjellige kliniske bilder: - mikrogenese med forsinket benvekst; - olitogen myxogen med en uttalt metabolsk forstyrrelse; - mikrotisering med nedsatt følsomhet av lemmer. I noen tilfeller er det eneste symptomet som observeres den lille størrelsen på skallen. Men som regel oppstår også andre avvik.