Oligofreni Microcephalic Sant

Oligofreni Microcephalic Sant: Förståelse och egenskaper

Oligophrenia microcephalica vera (även känd som o. microcephalica vera eller o. microcephalic primär) är en sällsynt genetisk störning som kännetecknas av samtidig försämring av intellektuella förmågor och underutveckling av hjärnan, vilket leder till mikrocefali. Detta tillstånd påverkar patientens utveckling och funktion i olika aspekter och kan ha en betydande inverkan på deras livskvalitet.

Mikrocefalisk vera oligofreni är en medfödd sjukdom som vanligtvis visar sig i tidig barndom. De viktigaste tecknen på detta tillstånd är mikrocefali och mental retardation. Mikrocefali kännetecknas av en onormalt liten storlek på huvudet och hjärnan, vilket kan leda till problem med motorik, tal och koordination. Psykisk utvecklingsstörning yttrar sig som begränsade kognitiva förmågor, dålig inlärnings- och förståelseförmåga och begränsad förmåga att socialt anpassa sig.

Orsakerna till verklig mikrocefalisk oligofreni är inte alltid helt klarlagda. Det är dock känt att huvudorsaken till denna störning är genetiska mutationer eller abnormiteter som påverkar normal utveckling.

Frågan om oligofreni är ganska omfattande och själva sjukdomen är ett belysande och fruktansvärt exempel för hela sjukvården. Och om du i fallet med ett utvecklingsstört barn inte kan förväxla honom med någon, är det mycket svårare med patienter med mikrocefalisk oligofreni.

Detta är en extremt sällsynt genetiskt betingad sjukdom, ofta åtföljd av hydrocefalus. Tyvärr är det omöjligt att bota en sådan sjukdom, symtomatisk terapi behövs bara för att klara av de allvarliga manifestationerna av sjukdomen. Men hur är det med enklare störningar av strukturell utveckling, när till och med långvarig kompression av bihålorna i sphenoidbenet kan orsaka skada på en person? Detta är vad vi kommer att prata om härnäst. Om du har ens den minsta misstanke om denna sjukdom, sök omedelbart hjälp från en neurokirurg! Detta kommer att hjälpa dig att förhindra ytterligare konsekvenser. Underskatta inte heller detta problem - även om sjukdomen är ganska sällsynt, existerar den verkligen! I de flesta fall visar sig sjukdomen aldrig. Men trots att det är svårt att diagnostisera oligofeni, kan bara en djupgående neurologisk undersökning, mätning av storleken på patientens skalle och utföra en datortomografi (CT) av hjärnan ge en fullständig bild av sjukdomen. Dessutom måste den sista diagnosmetoden utföras av all personal. För att undvika felaktig bedömning av förändringar i det centrala nervsystemets funktion och alla oklara frågor om diagnosen bör lösas genom en oberoende omprövning, som bör utföras av en kvalificerad neurofysiolog.

Oligocen mikrocefali:

en sjukdom som manifesteras av underutveckling av skallen, som uppstår främst under fosterutvecklingen och oftast är primär eller ärftlig.

Oligotomi mikrocefali hos människor är inte ett patologiskt fenomen. Oftast kan man se sjukdomen i form av en patologi hos barn, som kallas oligocen mikrogen leukemi.

Måtten på den nyföddas skalle reduceras i förhållande till normen till en av tre nivåer. Som regel försämras utvecklingen av armar och ben, och tillväxten försenas inte på grund av förändringar i intrakraniellt tryck (skallen sjunker). Dessutom varar en sådan skalldefekt från flera månader till flera år. Krisen visar sig vanligtvis 2-3 år efter födseln. Detta indikerar den sekundära naturen av oligocen mikrogen leukemi.

Mikrogenogenes är i de flesta fall förknippad med medfödda hjärtfel och störningar i centrala nervsystemet. Det är möjligt att manifestationen av oligo mikrogenos i en tredelad form är förknippad med problem i utvecklingen av det centrala nervsystemet.

Orsakerna till mikrogenodemi kan vara: - störningar i den intrauterina utvecklingen; - ärftlighet (om liknande symtom observeras i den manliga och kvinnliga linjen); - kronisk stressbelastning; - alkohol- och droganvändning; - konsekvenser av förlossning (endometrios); - påverkan av radioaktiv strålning. Symtom på primär mikrotenogenes: olitogen mikrogenes manifesterar sig i flera patologier med olika kliniska bilder: - mikrogenes med försenad bentillväxt; - olitogen myxogen med en uttalad metabolisk störning; - mikrotisering med nedsatt känslighet i armar och ben. I vissa fall är det enda symptom som observeras den lilla storleken på skallen. Men i regel förekommer även andra avvikelser.