Oligophrenia Mikrokefaalinen Totta

Oligophrenia Microcephalic True: ymmärtäminen ja ominaisuudet

Oligophrenia microcephalica vera (tunnetaan myös nimellä o. microcephalica vera tai o. microcephalic primaarinen) on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista samanaikainen älyllisten kykyjen heikkeneminen ja aivojen vajaakehitys, mikä johtaa mikrokefaliaan. Tämä tila vaikuttaa potilaan kehitykseen ja toimintaan monin tavoin ja sillä voi olla merkittävä vaikutus hänen elämänlaatuunsa.

Mikrokefalinen oligofrenia on synnynnäinen sairaus, joka ilmenee yleensä varhaislapsuudessa. Tämän tilan tärkeimmät merkit ovat mikrokefalia ja henkinen jälkeenjääneisyys. Mikrokefalialle on ominaista pään ja aivojen epätavallisen pieni koko, mikä voi johtaa motorisiin taitoihin, puheeseen ja koordinaatioon liittyviin ongelmiin. Henkinen jälkeenjääneisyys ilmenee rajoittuneina kognitiivisina kykyinä, heikkona oppimis- ja ymmärtämiskykynä sekä rajoittuneena sosiaalisena sopeutumiskykynä.

Todellisen mikrokefaalisen oligofrenian syitä ei aina täysin ymmärretä. Tiedetään kuitenkin, että tämän häiriön pääsyy on geneettiset mutaatiot tai poikkeavuudet, jotka vaikuttavat normaaliin kehitykseen.

Oligofreniakysymys on varsin laaja, ja itse sairaus on kuvaava ja kauhea esimerkki koko terveydenhuoltojärjestelmälle. Ja jos henkisesti jälkeenjääneen lapsen tapauksessa et voi sekoittaa häntä kenenkään kanssa, niin mikrokefaalista oligofreniaa sairastavien potilaiden kanssa se on paljon vaikeampaa.

Tämä on erittäin harvinainen geneettisesti määrätty sairaus, johon usein liittyy vesipää. Valitettavasti tällaista sairautta on mahdotonta parantaa, oireenmukaista hoitoa tarvitaan vain taudin vakavien ilmenemismuotojen hoitamiseksi. Mutta entä yksinkertaisemmat rakenteellisen kehityksen häiriöt, kun jopa sphenoidisen luun poskionteloiden puristus voi aiheuttaa vahinkoa ihmiselle? Tästä puhumme seuraavaksi. Jos sinulla on pienintäkään epäilyä tästä taudista, hakeudu välittömästi neurokirurgin puoleen! Tämä auttaa sinua estämään lisäseurauksia. Älä myöskään aliarvioi tätä ongelmaa - vaikka sairaus on melko harvinainen, se on todella olemassa! Useimmissa tapauksissa tauti ei koskaan ilmene. Huolimatta siitä, että oligofenian diagnosointi on vaikeaa, kokonaiskuvan sairaudesta voi kuitenkin antaa vain syvällinen neurologinen tutkimus, potilaan kallon koon mittaaminen ja aivojen tietokonetomografia (CT). Lisäksi viimeinen diagnostiikkamenetelmä on suoritettava koko henkilöstön toimesta. Keskushermoston toiminnan muutosten epätarkan arvioinnin ja kaikki epäselvät diagnoosia koskevat kysymykset välttämiseksi tulee ratkaista riippumattomalla uudelleentutkimuksella, jonka tulee suorittaa pätevä neurofysiologi.

Oligoseeni mikrokefalia:

kallon alikehittymisenä ilmenevä sairaus, joka esiintyy pääasiassa sikiön kehityksen aikana ja on useimmiten primaarinen tai perinnöllinen.

Oligotomia mikrokefalia ihmisillä ei ole patologinen ilmiö. Useimmiten voit nähdä sairauden lasten patologian muodossa, jota kutsutaan oligoseenimikrogeeniseksi leukemiaksi.

Vastasyntyneen kallon mitat ovat pienentyneet suhteessa normiin yhdelle kolmesta tasosta. Pääsääntöisesti käsivarsien ja jalkojen kehitys on heikentynyt, eikä kasvu viivästy kallonsisäisen paineen muutosten vuoksi (kallo laskeutuu). Lisäksi tällainen kallon vika kestää useista kuukausista useisiin vuosiin. Kriisi ilmenee yleensä 2-3 vuoden kuluttua syntymästä. Tämä osoittaa mikrogeenisen oligoseenileukemian toissijaisen luonteen.

Mikrogenogeneesi liittyy useimmissa tapauksissa synnynnäisiin sydänvioihin ja keskushermoston häiriöihin. On mahdollista, että oligomikrogenoosin ilmeneminen kolmiosaisessa muodossa liittyy keskushermoston kehityksen ongelmiin.

Mikrogenodemian syyt voivat olla: - kohdunsisäiset kehityshäiriöt; - perinnöllisyys (jos samanlaisia ​​oireita havaitaan mies- ja naaraslinjassa); - krooniset stressikuormat; - alkoholin ja huumeiden käyttö; - synnytyksen seuraukset (endometrioosi); - radioaktiivisen säteilyn vaikutus. Primaarisen mikrotenogeneesin oireet: olitogeenimikrogeneesi ilmenee useissa patologioissa, joilla on erilaisia ​​kliinisiä kuvia: - mikrogeneesi, jossa luun kasvu on viivästynyt; - olitogeeninen myksogeeni, jolla on selvä aineenvaihduntahäiriö; - mikrotisaatio, jossa raajojen herkkyys on heikentynyt. Joissakin tapauksissa ainoa havaittu oire on kallon pieni koko. Yleensä kuitenkin esiintyy myös muita poikkeamia.