Introduksjon
Bardets syndrom er en sjelden tilstand som er preget av problemer med luktesansen, samt andre sanser som smak, syn og berøring. Bare én person av en million lider av dette syndromet, så de fleste er uvitende om denne sykdommen. Å studere og forstå denne sykdommen kan imidlertid hjelpe mennesker som lider av den til å få nødvendig medisinsk behandling, og forbedre livskvaliteten til pasientene.
Historien om syndromet
Syndromet ble først beskrevet i verkene til den franske legen Bardet i 1907. Deretter observerte han forstyrrelser i luktesansen og smakssansen. I flere tiår ble sykdommen ansett som en sjelden sykdom, men på 60-tallet av forrige århundre begynte leger å forske i denne retningen for å studere sykdommens natur og opphav.
Viktige stadier i studiet av sykdommen var arbeidet til amerikanske forskere John Chase og Michael Klein, som laget en diagnostisk test for å bestemme Bardets syndrom. Forskningen deres bidro også til å identifisere dens forskjellige typer og alvorlighetsgrad.
Moderne diagnostikk
Tradisjonell diagnose av Bardet syndrom er basert på spesielle tester, inkludert testing av evnen til å skille lukt. En annen diagnostisk metode er en test for å identifisere forstyrrelser i pupillens reaksjoner på visse lukter (metylalkohol). Noen pasienter rapporterer også andre tegn på sykdom, slik som endringer i smak, munntørrhet,