Barde-syndroom

Invoering

Het Bardet-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door problemen met de reukzin, maar ook met andere zintuigen zoals smaak, zicht en aanraking. Slechts één op de miljoen mensen lijdt aan dit syndroom, dus de meeste mensen zijn zich niet bewust van deze ziekte. Het bestuderen en begrijpen van deze ziekte kan mensen die eraan lijden echter helpen de noodzakelijke medische zorg te krijgen en de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren.

Geschiedenis van het syndroom

Het syndroom werd voor het eerst beschreven in de werken van de Franse arts Bardet in 1907. Vervolgens merkte hij stoornissen op in zijn reuk- en smaakvermogen. Decennia lang werd de ziekte als een zeldzame ziekte beschouwd, maar in de jaren 60 van de vorige eeuw begonnen artsen onderzoek in deze richting te doen om de aard en oorsprong van de ziekte te bestuderen.

Belangrijke fasen in de studie van de ziekte waren het werk van de Amerikaanse wetenschappers John Chase en Michael Klein, die een diagnostische test creëerden om het Bardet-syndroom te bepalen. Hun onderzoek hielp ook om de verschillende soorten en ernst ervan te identificeren.

Moderne diagnostiek

De traditionele diagnose van het Bardet-syndroom is gebaseerd op speciale tests, waaronder het testen van het vermogen om geuren te onderscheiden. Een andere diagnostische methode is een test om stoornissen in de reacties van de leerling op bepaalde geuren (methylalcohol) te identificeren. Sommige patiënten melden ook andere tekenen van ziekte, zoals smaakveranderingen, droge mond,