Barde Sendromu

Giriiş

Bardet Sendromu, koku alma duyusunun yanı sıra tat, görme ve dokunma gibi diğer duyularla ilgili problemlerle karakterize nadir bir durumdur. Milyonda yalnızca bir kişi bu sendromdan muzdarip olduğundan çoğu insan bu hastalıktan habersizdir. Ancak bu hastalığın araştırılması ve anlaşılması, bu hastalıktan muzdarip kişilerin gerekli tıbbi bakımı almasına ve hastaların yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir.

Sendromun tarihi

Sendrom ilk kez 1907'de Fransız doktor Bardet'nin eserlerinde tanımlandı. Daha sonra koku ve tat alma duyusunda rahatsızlıklar gözlemledi. Birkaç on yıl boyunca hastalık nadir bir hastalık olarak kabul edildi, ancak geçen yüzyılın 60'lı yıllarında doktorlar hastalığın doğasını ve kökenini incelemek için bu yönde araştırmalar yapmaya başladılar.

Hastalığın araştırılmasındaki önemli aşamalar, Bardet sendromunu belirlemek için bir tanı testi oluşturan Amerikalı bilim adamları John Chase ve Michael Klein'ın çalışmalarıydı. Araştırmaları aynı zamanda farklı türlerini ve ciddiyetini belirlemeye de yardımcı oldu.

Modern teşhis

Bardet sendromunun geleneksel tanısı, kokuları ayırt etme yeteneğinin test edilmesi de dahil olmak üzere özel testlere dayanmaktadır. Başka bir teşhis yöntemi, öğrencinin belirli kokulara (metil alkol) verdiği tepkilerdeki bozuklukları tespit etmeye yönelik bir testtir. Bazı hastalar ayrıca tat duyusunda değişiklik, ağız kuruluğu gibi başka hastalık belirtileri de bildirirler.