Bergmann-Syndrom

Bergman-Syndrom

Das Bergmann-Syndrom ist ein seltenes erbliches neuromuskuläres Dysfunktionssyndrom, das durch eine beeinträchtigte neuromuskuläre Übertragung in den Skelettmuskeln und eine angeborene Störung der Erregungsleitung entlang der Nervenfasern des Rückenmarks gekennzeichnet ist, die sich äußerlich in einer unverhältnismäßigen Trennung der Gliedmaßen äußert. Das Syndrom gehört zur Gruppe der erblichen neuromuskulären Erkrankungen und geht mit einer Verzögerung der Gangbildung und der Feinmotorik einher. Am häufigsten tritt es bei männlichen Kindern auf, das Risiko einer Entdeckung bei Frauen kann jedoch nicht ausgeschlossen werden und sie können Träger des Syndroms sein. Meistens wird es in der Pathologie als spontan erkannt