Síndrome de Bergmann

Síndrome de bergman

El síndrome de Bergmann es un raro síndrome de disfunción neuromuscular hereditaria caracterizado por una alteración de la transmisión neuromuscular en los músculos esqueléticos y un trastorno congénito de la conducción a lo largo de las fibras nerviosas de la médula espinal, que se manifiesta externamente como una separación desproporcionada de las extremidades. El síndrome pertenece al grupo de enfermedades neuromusculares hereditarias y se acompaña de un retraso en la formación de la marcha y la motricidad fina. Ocurre con mayor frecuencia en niños varones, pero no se puede excluir el riesgo de detección en mujeres, que pueden ser portadoras del síndrome. Principalmente en patología se detecta como espontáneo.