Bernheim-Syndrom

P. Bernhelm - Borg-Wilson-Syndrom

Bei einer pathologischen Herzerkrankung namens Borg-Wilenskirche-Syndrom kommt es aus noch unbekannten Gründen zu einem Blutdruckanstieg in den Vorhöfen. Es übt Druck auf die Ventilklappen aus, deren Poren krankheitsbedingt verengt sind. Sie werden durch fortgesetzte Bluteinwirkung unwirksam, was zu Störungen sowie zur strukturellen Zerstörung des Herzklappenapparates führt. Bei einer solchen Schädigung kann sich die Kontraktilität des Herzens erheblich verschlechtern, was das Risiko thromboembolischer Ereignisse und eines plötzlichen Todes erhöht. Bereits bei einmaliger Anwesenheit von Hochdruck

Guten Tag an alle, die diesen Artikel lesen! In diesem Artikel werden wir über das Bernheim-Syndrom sprechen – eine relativ seltene genetische Erkrankung, die durch Anomalien im menschlichen Genomsystem gekennzeichnet ist.

**Um was für ein Syndrom handelt es sich?** Diese Krankheit ist angeboren und tritt auf, wenn ein Kind eine verminderte Proteinaktivität aufweist (Protein ist ein wichtiger Bestandteil der Chromosomenstruktur). Aufgrund einer Abnahme der Aktivität dieses Proteins wird die Bildung der Chromosomen gestört, was zu ihrer abnormalen Entwicklung und dem Auftreten von Anomalien führt. Diese Krankheit wird auch als Rausenne-Syndrom bezeichnet.

Anomalien beim Bernheim-Syndrom können sehr vielfältig sein. Wissenschaftler wissen immer noch nicht genau, warum solche Störungen auftreten. Über die Ursache des Syndroms gibt es jedoch mehrere Hypothesen: - Genetische Faktoren, die zu einer Abnahme der Proteinaktivität führen; - Äußeres Umfeld (Ernährungsqualität, Umwelt, Müttergesundheit); - Viren, Bakterien oder Infektionen, die während der Schwangerschaft von der Mutter über die Plazenta auf das Kind übertragen werden – sie können die Entwicklung des Syndroms beim Fötus verursachen;

Die häufigsten äußeren Anzeichen des Bernheim-Syndroms: * Deformation der Gliedmaßen; * Entwicklungsverzögerung; * Mangel an Zähnen;

Was tun, wenn bei Ihnen das Bernheim-Syndrom diagnostiziert wird? Wenn bei Ihnen diese Krankheit diagnostiziert wurde, müssen Sie und Ihre Lieben zunächst einmal zur Ruhe kommen. Denn der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung ist die **psychologische Unterstützung**. Derzeit besteht die Behandlung dieses Syndroms in der Auswahl einiger Spezialmedikamente, um die Funktion der Zellen zu verbessern. Therapeutische Maßnahmen dienen auch dazu, die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Darüber hinaus sollte eine Person, die an diesem Syndrom leidet, Konsultationen mit Fachärzten - Kinderärzten, Kardiologen und anderen Fachärzten - durchführen, da sich eine rechtzeitig verordnete Behandlung positiv auswirkt. Alle Face-to-Face-Behandlungsmaßnahmen sind individuell und richten sich nach den Eigenschaften des Körpers des Patienten. Sie sollten jedoch immer bedenken, dass die Pathologie bei Kindern mit dieser Krankheit zu einer Funktionsstörung des Herzens führen kann, wenn Sie es nicht schaffen, diese Krankheit rechtzeitig zu erkennen und eine Behandlung zu verschreiben.