ベルンハイム症候群

p.ベルンヘルム - ボルグ・ウィルソン症候群

ボルグ・ウィレンスキルヒ症候群と呼ばれる病的な心臓病では、まだ原因は不明ですが、心房内の血圧が上昇します。病気のために毛穴が狭くなっている弁膜に圧力がかかります。継続的に血液にさらされるとそれらは無効になり、心臓の弁装置の破壊や構造的破壊につながります。このような損傷があると、心臓の収縮性が著しく低下し、血栓塞栓症や突然死のリスクが高まります。すでに高圧が 1 つ存在するだけで

この記事を読んでいる皆さん、こんにちは！この記事では、ベルンハイム症候群について説明します。これは、ヒトゲノムシステムの異常を特徴とするかなり稀な遺伝病です。

**これはどのような症候群ですか?** この病気は先天性であり、子供のタンパク質の活性が低下した場合に発症します (タンパク質は染色体の構造の重要な構成要素です)。このタンパク質の活性の低下により、染色体の形成が破壊され、その結果、染色体の異常な発達や異常の出現が引き起こされます。この病気はラウゼンヌ症候群としても知られています。

ベルンハイム症候群の異常は非常に多様です。科学者たちは、なぜそのような障害が起こるのかについてはまだ正確にはわかっていません。しかし、この症候群の原因についてはいくつかの仮説があります。 - タンパク質活性の低下を引き起こす遺伝的要因。 - 外部環境（栄養の質、環境、母体の健康）。 - 妊娠中に母親から胎盤を通して子供に伝染するウイルス、細菌、または感染症 - それらは胎児に症候群の発症を引き起こす可能性があります。

ベルンハイム症候群の最も一般的な外部兆候: * 手足の変形。 * 発育遅延; * 歯がない。

ベルンハイム症候群と診断されたらどうすればよいですか?この病気と診断された場合は、まずあなたとあなたの愛する人が落ち着く必要があります。結局のところ、治療を成功させる鍵は **心理的サポート** です。現在、この症候群の治療は、細胞の機能を改善するためにいくつかの特殊な薬剤を選択することで構成されています。治療措置は患者の生活の質を改善するためにも使用され、タイムリーに処方された治療はプラスの効果をもたらすため、この症候群に苦しむ人は小児科医、心臓専門医、その他の専門家に相談する必要があります。対面での治療措置はすべて個別のものであり、患者の体の特性に応じて異なります。しかし、この病気を時間内に認識して治療を処方できなかった場合、この病気の子供では病状が心臓の機能不全につながる可能性があることを常に覚えておく必要があります。