베른하임 증후군

피. 베른헬름 - 보르그-윌슨 증후군

Borg-Wilenskirche 증후군이라는 병리학적 심장 질환에서는 아직 알려지지 않은 이유로 심방의 혈압이 증가합니다. 질병으로 인해 모공이 좁아진 밸브 플랩에 압력을 가합니다. 혈액에 지속적으로 노출되면 효과가 없어지고 이로 인해 심장 판막 장치가 파괴되고 구조적으로 파괴됩니다. 이러한 손상으로 인해 심장의 수축성이 크게 저하되어 혈전색전증 및 돌연사 위험이 높아질 수 있습니다. 이미 고압의 단일 존재로

이 글을 읽는 모든 분들 좋은 하루 보내세요! 이 기사에서는 베른하임 증후군에 대해 이야기하겠습니다. 이것은 인간 게놈 시스템의 이상을 특징으로 하는 매우 드문 유전병입니다.

**이것은 어떤 종류의 증후군입니까?** 이 질병은 선천적이며 어린이의 단백질 활동이 감소했을 때 나타납니다(단백질은 염색체 구조의 중요한 구성 요소입니다). 이 단백질의 활성 감소로 인해 염색체 형성이 중단되어 비정상적인 발달과 이상이 나타납니다. 이 질병은 라우센 증후군이라고도 알려져 있습니다.

베른하임 증후군의 이상은 매우 다양할 수 있습니다. 과학자들은 아직도 그러한 장애가 발생하는 이유를 정확히 알지 못합니다. 그러나 증후군의 원인에 대해서는 몇 가지 가설이 있습니다. - 단백질 활동 감소로 이어지는 유전적 요인; - 외부 환경(영양의 질, 환경, 산모의 건강) - 임신 중 태반을 통해 산모로부터 아이에게 전염되는 바이러스, 박테리아 또는 감염 - 태아 증후군을 유발할 수 있습니다.

베른하임 증후군의 가장 흔한 외부 징후: * 사지의 변형; * 발달 지연; * 치아 부족;

베른하임 증후군 진단을 받으면 어떻게 해야 합니까? 만약 당신이 이 질병으로 진단받았다면, 우선 당신과 당신의 사랑하는 사람들은 진정해야 합니다. 결국 성공적인 치료의 핵심은 **심리적 지원**입니다. 현재 이 증후군의 치료는 세포 기능을 향상시키기 위해 일부 특수 약물을 선택하는 것으로 구성됩니다. 치료 방법은 환자의 삶의 질을 향상시키는 데에도 사용되며, 적시에 처방된 치료는 긍정적인 효과가 있으므로 이 증후군을 앓고 있는 사람은 소아과 의사, 심장 전문의 및 기타 전문가와 상담해야 합니다. 모든 대면 치료 방법은 개별적이며 환자의 신체 특성에 따라 다릅니다. 그러나 제때에 이 질병을 인식하지 못하고 치료를 처방하지 못한다면, 이 질병이 있는 어린이의 경우 병리가 심장 기능 장애로 이어질 수 있다는 점을 항상 기억해야 합니다.