Sindrome di Bernheim

P. Bernhelm – Sindrome di Borg-Wilson

In una condizione cardiaca patologica chiamata sindrome di Borg-Wilenskirche, per ragioni ancora sconosciute, la pressione sanguigna aumenta negli atri. Esercita pressione sui lembi delle valvole, i cui pori sono ristretti a causa di una malattia. Diventano inefficaci a causa della continua esposizione al sangue, questo porta all'interruzione e alla distruzione strutturale dell'apparato valvolare del cuore. Con tale danno, la contrattilità del cuore può deteriorarsi in modo significativo, aumentando il rischio di eventi tromboembolici e morte improvvisa. Già con una sola presenza di alta pressione

Buona giornata a tutti coloro che leggono questo articolo! In questo articolo parleremo della sindrome di Bernheim: questa è una malattia genetica abbastanza rara caratterizzata da anomalie nel sistema del genoma umano.

**Che tipo di sindrome è questa?** Questa malattia è congenita e compare quando un bambino ha una ridotta attività proteica (le proteine ​​sono una componente importante della struttura dei cromosomi). A causa della diminuzione dell'attività di questa proteina, la formazione dei cromosomi viene interrotta, il che porta al loro sviluppo anormale e alla comparsa di anomalie. Questa malattia è anche conosciuta come sindrome di Rausenne.

Le anomalie nella sindrome di Bernheim possono essere molto diverse. Gli scienziati non sanno ancora esattamente perché si verificano tali disturbi. Ma ci sono diverse ipotesi sulla causa della sindrome: - Fattori genetici che portano ad una diminuzione dell'attività proteica; - Ambiente esterno (qualità della nutrizione, ambiente, salute materna); - Virus, batteri o infezioni che vengono trasmessi al bambino dalla madre attraverso la placenta durante la gravidanza - possono causare lo sviluppo della sindrome nel feto;

I segni esterni più comuni della sindrome di Bernheim: * deformazione degli arti; * ritardo dello sviluppo; * mancanza di denti;

Cosa fare se ti viene diagnosticata la sindrome di Bernheim? Se ti è stata diagnosticata questa malattia, prima di tutto tu e i tuoi cari dovete calmarvi. Dopotutto, la chiave per un trattamento efficace è il **supporto psicologico**. Attualmente, il trattamento di questa sindrome consiste nella selezione di alcuni farmaci specializzati per migliorare il funzionamento delle cellule. Le misure terapeutiche vengono anche utilizzate per migliorare la qualità della vita del paziente; inoltre, una persona che soffre di questa sindrome dovrebbe condurre consultazioni con specialisti - pediatri, cardiologi e altri specialisti, poiché il trattamento prescritto tempestivamente ha un effetto positivo. Tutte le misure di trattamento faccia a faccia sono individuali e dipendono dalle caratteristiche del corpo del paziente. Ma dovresti sempre ricordare che se non sei riuscito a riconoscere questa malattia in tempo e a prescrivere un trattamento, nei bambini con essa la patologia può portare a disfunzione cardiaca.