Síndrome de Bernheim

pag. Bernhelm - Síndrome de Borg-Wilson

En una enfermedad cardíaca patológica llamada síndrome de Borg-Wilenskirche, por razones aún desconocidas, la presión arterial aumenta en las aurículas. Ejerce presión sobre las aletas de las válvulas, cuyos poros se estrechan debido a una enfermedad. Se vuelven ineficaces como resultado de la exposición continua a la sangre, lo que provoca alteraciones y destrucción estructural del aparato valvular del corazón. Con tal daño, la contractilidad del corazón puede deteriorarse significativamente, aumentando el riesgo de eventos tromboembólicos y muerte súbita. Ya con una sola presencia de alta presión

¡Buen día a todos los que lean este artículo! En este artículo hablaremos sobre el síndrome de Bernheim: es una enfermedad genética bastante rara que se caracteriza por anomalías en el sistema del genoma humano.

**¿Qué tipo de síndrome es este?** Esta enfermedad es congénita y aparece cuando un niño tiene una actividad proteica reducida (la proteína es un componente importante de la estructura de los cromosomas). Debido a una disminución en la actividad de esta proteína, se altera la formación de los cromosomas, lo que conduce a su desarrollo anormal y a la aparición de anomalías. Esta enfermedad también se conoce como síndrome de Rausenne.

Las anomalías en el síndrome de Bernheim pueden ser muy diversas. Los científicos aún no saben exactamente por qué ocurren estos trastornos. Pero existen varias hipótesis sobre la causa del síndrome: - factores genéticos que conducen a una disminución de la actividad de las proteínas; - Entorno externo (calidad de la nutrición, medio ambiente, salud materna); - virus, bacterias o infecciones que la madre transmite al niño a través de la placenta durante el embarazo y que pueden provocar el desarrollo del síndrome en el feto;

Los signos externos más comunes del síndrome de Bernheim: * deformación de las extremidades; * retraso en el desarrollo; * falta de dientes;

¿Qué hacer si te diagnostican el síndrome de Bernheim? Si le han diagnosticado esta enfermedad, primero que nada usted y sus seres queridos deben calmarse. Después de todo, la clave para un tratamiento exitoso es el **apoyo psicológico**. Actualmente, el tratamiento de este síndrome consiste en seleccionar algunos medicamentos especializados con el fin de mejorar el funcionamiento de las células. También se utilizan medidas terapéuticas para mejorar la calidad de vida del paciente; además, una persona que padece este síndrome debe consultar con especialistas: pediatras, cardiólogos y otros especialistas, ya que el tratamiento prescrito a tiempo tiene un efecto positivo. Todas las medidas de tratamiento presencial son individuales y dependen de las características del cuerpo del paciente. Pero siempre hay que recordar que si no logramos reconocer esta enfermedad a tiempo y prescribir un tratamiento, en los niños con ella la patología puede provocar una disfunción del corazón.