伯恩海姆综合症

p。伯恩海姆-博格-威尔逊综合征

在一种称为 Borg-Wilenskir​​che 综合征的病理性心脏病中，由于尚不清楚的原因，心房血压会升高。它对瓣膜施加压力，瓣膜的孔隙因疾病而变窄。由于持续接触血液，它们变得无效，这会导致心脏瓣膜装置的破坏和结构破坏。由于这种损伤，心脏的收缩力会显着恶化，增加血栓栓塞事件和猝死的风险。已经存在单一高压

祝所有读到这篇文章的人美好一天！在这篇文章中，我们将讨论伯恩海姆综合症 - 这是一种相当罕见的遗传性疾病，其特征是人类基因组系统异常。

**这是一种什么样的综合症？** 这种疾病是先天性的，当孩子蛋白质活性降低时就会出现（蛋白质是染色体结构的重要组成部分）。由于这种蛋白质的活性降低，染色体的形成被破坏，从而导致染色体的异常发育和异常的出现。这种疾病也称为劳森综合症。

伯恩海姆综合征的异常情况多种多样。科学家们仍然不知道为什么会发生这种疾病。但关于该综合征的病因有几种假设： - 导致蛋白质活性降低的遗传因素； - 外部环境（营养质量、环境、孕产妇健康）； - 怀孕期间通过胎盘从母亲传播给孩子的病毒、细菌或感染 - 它们可能会导致胎儿出现综合症；

伯恩海姆综合征最常见的外部症状： * 四肢变形； * 发育迟缓； * 缺乏牙齿；

如果您被诊断患有伯恩海姆综合症该怎么办？如果您被诊断出患有这种疾病，那么首先您和您的亲人需要冷静下来。毕竟治疗成功的关键是**心理支持**。目前，这种综合征的治疗包括选择一些专门的药物以改善细胞的功能。治疗措施也用于改善患者的生活质量；此外，患有这种综合征的人应该咨询专家——儿科医生、心脏病专家和其他专家，因为及时的处方治疗具有积极的效果。所有面对面的治疗措施都是因人而异的，取决于患者的身体特征。但您应该永远记住，如果您没有及时识别这种疾病并采取治疗措施，那么对于患有这种疾病的儿童，其病理学可能会导致心脏功能障碍。