P. bernhelm - Borg-Wilson-syndroom
Bij een pathologische hartaandoening die het Borg-Wilenskirche-syndroom wordt genoemd, stijgt de bloeddruk in de boezems om nog onbekende redenen. Het zet druk op de klepkleppen, waarvan de poriën door ziekte vernauwd zijn. Ze worden ineffectief als gevolg van voortdurende blootstelling aan bloed, dit leidt tot verstoring en structurele vernietiging van het hartklepapparaat. Bij dergelijke schade kan de contractiliteit van het hart aanzienlijk verslechteren, waardoor het risico op trombo-embolische voorvallen en plotselinge dood toeneemt. Al bij een enkele aanwezigheid van hoge druk
Goede dag voor iedereen die dit artikel leest! In dit artikel zullen we het hebben over het Bernheim-syndroom - dit is een vrij zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door afwijkingen in het menselijk genoomsysteem.
**Wat voor soort syndroom is dit?** Deze ziekte is aangeboren en treedt op wanneer een kind een verminderde eiwitactiviteit heeft (eiwit is een belangrijk onderdeel van de structuur van chromosomen). Door een afname van de activiteit van dit eiwit wordt de vorming van chromosomen verstoord, wat leidt tot hun abnormale ontwikkeling en het optreden van afwijkingen. Deze ziekte wordt ook wel het Rausenne-syndroom genoemd.
Afwijkingen bij het Bernheim-syndroom kunnen zeer divers zijn. Wetenschappers weten nog steeds niet precies waarom dergelijke aandoeningen optreden. Maar er zijn verschillende hypothesen over de oorzaak van het syndroom: - Genetische factoren die leiden tot een afname van de eiwitactiviteit; - Externe omgeving (kwaliteit van voeding, milieu, gezondheid van moeders); - Virussen, bacteriën of infecties die tijdens de zwangerschap door de moeder via de placenta op het kind worden overgedragen - zij kunnen de ontwikkeling van het syndroom bij de foetus veroorzaken;
De meest voorkomende uiterlijke tekenen van het Bernheim-syndroom: * vervorming van de ledematen; * ontwikkelingsachterstand; * gebrek aan tanden;
Wat moet u doen als u de diagnose Bernheim-syndroom krijgt? Als bij u de diagnose van deze ziekte is gesteld, moeten u en uw dierbaren allereerst kalmeren. De sleutel tot een succesvolle behandeling is immers **psychologische ondersteuning**. Momenteel bestaat de behandeling van dit syndroom uit het selecteren van een aantal gespecialiseerde medicijnen om de werking van cellen te verbeteren. Therapeutische maatregelen worden ook gebruikt om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren; bovendien moet een persoon die aan dit syndroom lijdt, overleg plegen met specialisten - kinderartsen, cardiologen en andere specialisten, omdat een tijdige voorgeschreven behandeling een positief effect heeft. Alle face-to-face behandelingsmaatregelen zijn individueel en afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van de patiënt. Maar u moet altijd onthouden dat als u er niet in slaagt deze ziekte op tijd te herkennen en een behandeling voor te schrijven, de pathologie bij kinderen ermee kan leiden tot een disfunctie van het hart.