s. bernhelm - Borg-Wilson syndrom
Ved en patologisk hjertesykdom kalt Borg-Wilenskirche syndrom, av ennå ukjente årsaker, øker blodtrykket i atriene. Det legger press på ventilklaffene, hvis porer er innsnevret på grunn av sykdom. De blir ineffektive som et resultat av fortsatt eksponering for blod, dette fører til forstyrrelse, samt strukturell ødeleggelse av hjerteklaffapparatet. Med slik skade kan hjertets kontraktilitet forverres betydelig, noe som øker risikoen for tromboemboliske hendelser og plutselig død. Allerede med en enkelt tilstedeværelse av høyt trykk
God dag til alle som leser denne artikkelen! I denne artikkelen vil vi snakke om Bernheims syndrom - dette er en ganske sjelden genetisk sykdom som er preget av abnormiteter i det menneskelige genomsystemet.
**Hva slags syndrom er dette?** Denne sykdommen er medfødt og oppstår når et barn har redusert proteinaktivitet (protein er en viktig komponent i kromosomstrukturen). På grunn av en reduksjon i aktiviteten til dette proteinet, blir dannelsen av kromosomer forstyrret, noe som fører til deres unormale utvikling og utseende av anomalier. Denne sykdommen er også kjent som Rausenne syndrom.
Anomalier i Bernheim syndrom kan være svært forskjellige. Forskere vet fortsatt ikke nøyaktig hvorfor slike lidelser oppstår. Men det er flere hypoteser om årsaken til syndromet: - Genetiske faktorer som fører til en nedgang i proteinaktiviteten; - Ytre miljø (kvalitet på ernæring, miljø, mødrehelse); - Virus, bakterier eller infeksjoner som overføres til barnet fra mor gjennom morkaken under svangerskapet - de kan forårsake utvikling av syndromet hos fosteret;
De vanligste ytre tegnene på Bernheim syndrom: * deformasjon av lemmer; * utviklingsforskinkelse; * mangel på tenner;
Hva skal du gjøre hvis du får diagnosen Bernheim syndrom? Hvis du har blitt diagnostisert med denne sykdommen, må du og dine kjære først og fremst roe seg ned. Nøkkelen til vellykket behandling er tross alt **psykologisk støtte**. For tiden består behandling for dette syndromet av å velge noen spesialiserte medisiner for å forbedre funksjonen til cellene. Terapeutiske tiltak brukes også for å forbedre pasientens livskvalitet; i tillegg bør en person som lider av dette syndromet gjennomføre konsultasjoner med spesialister - barneleger, kardiologer og andre spesialister, siden rettidig foreskrevet behandling har en positiv effekt. Alle ansikt-til-ansikt behandlingstiltak er individuelle og avhenger av egenskapene til pasientens kropp. Men du bør alltid huske at hvis du ikke klarte å gjenkjenne denne sykdommen i tide og foreskrive behandling, kan patologien hos barn med den føre til dysfunksjon i hjertet.