Angioqueratoma Tronco Difuso

¡Hola! En este artículo, le informaremos sobre el angioqueratoma difuso del tronco, una enfermedad cutánea poco común que se manifiesta como lesiones de color marrón rojizo en la piel.

El angioqueratoma es un crecimiento cutáneo benigno que puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluidos el tronco y las extremidades. Este tipo de angioqueratoma no suele aparecer en niños, aunque también tienen potencial para desarrollarlo.

El desarrollo de angioqueratosis se produce debido a una alteración de la circulación sanguínea normal en las capas superiores de la piel. La sangre se estanca en los vasos pequeños, lo que provoca su expansión y rotura. La mala circulación también causa

Angioqueratomas y su tratamiento.

Los angioqueratomas suelen denominarse crecimientos anormales de la piel en forma de pápulas aterciopeladas de color rojo brillante o violeta, que parecen pequeñas formaciones elevadas de forma redonda o alargada, ligeramente escamosas y, a menudo, con picazón. Aparecen después de 30 años y crecen, aumentando lentamente de tamaño. Por lo general, los angioqueratomas son de textura suave, de color amarillo-marrón y de forma hemisférica. Tienen una pequeña depresión en el centro y la capa superficial es más oscura y densa. Pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero normalmente se desarrollan en el torso, brazos y piernas, especialmente en los antebrazos y la parte interna de los muslos. El angioma también se conoce como angioma tipo I porque es la primera manifestación de telangiectasia hemorrágica familiar. Esta condición se describió por primera vez en 1983, cuando el profesor Ringman y sus colegas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan notaron una apariencia inusual en un paciente con un examen angiográfico anormal. El fibroma angiomatoso es otro término para el angioma tipo I. Los casos familiares están asociados con la deleción del brazo largo del cromosoma 22. Hasta la fecha, se han informado más de cuarenta síndromes de este tipo, que abarcan más de mil casos diferentes. La deleción de 22q se asocia con trastornos del tejido conectivo como artrogriposis, dextroposición reticular venosa, disostosis múltiple y angiosarcoma. Ambos términos se usan indistintamente. Es el tumor similar a los melanocitos más común con una mutación conocida.

Los angioqueratomas son neoplasias cutáneas que pueden aparecer en una persona a cualquier edad. Y en cada parte del cuerpo son únicos, a veces múltiples. La mayoría de las veces se localizan en manos y pies. La peculiaridad de estas erupciones es que no se pueden eliminar por completo. En algunos tipos de manchas de angio, se observa crecimiento después de su eliminación. El método más común es la criodestrucción con nitrógeno líquido y, para formas más grandes, se utiliza la electrocoagulación y la terapia con láser. La recaída es posible después de unos meses. Un angioma no puede convertirse en un tumor maligno, pero debe infectarse. Esto suele ocurrir varios años después de su aparición. Y el proceso de rechazo lleva al menos 3-4 semanas.