Αγγειοκεράτωμα Διάχυτος Κορμός

Γειά σου! Σε αυτό το άρθρο, θα σας πούμε για το διάχυτο αγγειοκεράτωμα του κορμού - μια σπάνια δερματοπάθεια που εμφανίζεται ως κοκκινοκαφέ αλλοιώσεις στο δέρμα.

Το αγγειοκεράτωμα είναι μια καλοήθης ανάπτυξη του δέρματος που μπορεί να εμφανιστεί σε διάφορα μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του κορμού και των άκρων. Αυτός ο τύπος αγγειοκερατώματος συνήθως δεν εμφανίζεται στα παιδιά, αν και έχουν επίσης τη δυνατότητα να το αναπτύξουν.

Η ανάπτυξη αγγειοκεράτωσης συμβαίνει λόγω διαταραχής της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος στα ανώτερα στρώματα του δέρματος. Το αίμα λιμνάζει σε μικρά αγγεία, γεγονός που οδηγεί σε διαστολή και θραύση τους. Η κακή κυκλοφορία προκαλεί επίσης

Τα αγγειοκερατώματα και η αντιμετώπισή τους

Τα αγγειοκερατώματα ονομάζονται συνήθως ανώμαλες αυξήσεις του δέρματος με τη μορφή βελούδινων βλατίδων φωτεινού κόκκινου ή μοβ χρώματος, που μοιάζουν με μικρούς υπερυψωμένους σχηματισμούς στρογγυλού ή επιμήκους σχήματος, ελαφρώς ξεφλουδισμένους και συχνά κνησμώδεις. Εμφανίζονται μετά από 30 χρόνια και μεγαλώνουν, αυξάνοντας σιγά σιγά σε μέγεθος. Τυπικά, τα αγγειοκερατώματα έχουν μαλακή υφή, χρώμα κιτρινοκαφέ και ημισφαιρικό σχήμα. Έχουν μια μικρή κοιλότητα στο κέντρο και το επιφανειακό στρώμα είναι πιο σκούρο και πιο πυκνό. Μπορούν να εμφανιστούν σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος, αλλά συνήθως αναπτύσσονται στον κορμό, τα χέρια και τα πόδια, ειδικά στους πήχεις και στο εσωτερικό των μηρών. Το αγγείωμα είναι επίσης γνωστό ως αγγείωμα τύπου Ι επειδή είναι η πρώτη εκδήλωση οικογενούς αιμορραγικής τελαγγειεκτασίας. Αυτή η κατάσταση περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1983, όταν ο καθηγητής Ringman και οι συνεργάτες του στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν παρατήρησαν μια ασυνήθιστη εμφάνιση ενός ασθενούς με μια ανώμαλη αγγειογραφική εξέταση. Το αγγειωματώδες ίνωμα είναι ένας άλλος όρος για το αγγείωμα τύπου Ι. Οικογενείς περιπτώσεις σχετίζονται με διαγραφή του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος 22. Μέχρι σήμερα, έχουν αναφερθεί περισσότερα από σαράντα τέτοια σύνδρομα, που καλύπτουν περισσότερες από χίλιες διαφορετικές περιπτώσεις. Η διαγραφή του 22q σχετίζεται με διαταραχές του συνδετικού ιστού όπως η αρθρογρύπωση, η φλεβική δικτυωτή δεξτρόθεση, η πολλαπλή δυσόστωση και το αγγειοσάρκωμα. Και οι δύο όροι χρησιμοποιούνται εναλλακτικά. Είναι ο πιο κοινός όγκος που μοιάζει με μελανοκύτταρα με γνωστή μετάλλαξη.

Τα αγγειοκερατώματα είναι δερματικά νεοπλάσματα που μπορούν να εμφανιστούν σε ένα άτομο σε οποιαδήποτε ηλικία. Και σε κάθε μέρος του σώματος είναι μοναδικά, μερικές φορές πολλαπλά. Τις περισσότερες φορές εντοπίζονται στα χέρια και τα πόδια. Η ιδιαιτερότητα αυτών των εξανθημάτων είναι ότι δεν μπορούν να αφαιρεθούν εντελώς. Με ορισμένους τύπους κηλίδων αγγείου, παρατηρείται ανάπτυξη μετά την αφαίρεση. Η πιο συνηθισμένη μέθοδος είναι η κρυοκαταστροφή με υγρό άζωτο και για μεγαλύτερες μορφές χρησιμοποιείται ηλεκτροπηξία και θεραπεία με λέιζερ. Η υποτροπή είναι δυνατή μετά από μερικούς μήνες. Ένα αγγείωμα δεν μπορεί να μετατραπεί σε κακοήθη όγκο, αλλά πρέπει να εμπλακεί. Αυτό συμβαίνει συνήθως αρκετά χρόνια μετά την εμφάνισή του. Και η διαδικασία απόρριψης διαρκεί τουλάχιστον 3-4 εβδομάδες.