Diffuz gövdə angiokeratoma

Salam! Bu yazıda sizə gövdənin diffuz angiokeratoması - dəridə qırmızı-qəhvəyi lezyonlar kimi görünən nadir dəri xəstəliyi haqqında məlumat verəcəyik.

Angiokeratoma bədənin müxtəlif hissələrində, o cümlədən gövdə və ətraflarda baş verə bilən xoşxassəli dəri böyüməsidir. Bu tip angiokeratoma adətən uşaqlarda görünmür, baxmayaraq ki, onlar da onu inkişaf etdirmək potensialına malikdirlər.

Angiokeratozun inkişafı dərinin yuxarı təbəqələrində normal qan dövranının pozulması səbəbindən baş verir. Kiçik damarlarda qan durğunlaşır, bu da onların genişlənməsinə və qırılmasına səbəb olur. Zəif qan dövranı da səbəb olur

Angiokeratomalar və onların müalicəsi

Angiokeratomlara adətən dərinin anormal böyümələri deyilir, parlaq qırmızı və ya bənövşəyi rəngli məxmər papüllər şəklində, yuvarlaq və ya uzunsov formanın kiçik qabarıq formasiyalara bənzəyir, bir qədər qabarıq və tez-tez qaşınır. Onlar 30 ildən sonra görünür və yavaş-yavaş ölçüdə böyüyürlər. Tipik olaraq, angiokeratomlar yumşaq toxuma, sarı-qəhvəyi rəng və yarımkürə şəklindədir. Onların mərkəzində kiçik bir çökəklik var və səth təbəqəsi daha qaranlıq və daha sıxdır. Bədənin hər hansı bir yerində görünə bilər, lakin adətən gövdə, qol və ayaqlarda, xüsusən də ön qollarda və budun daxili hissəsində inkişaf edirlər. Angioma həm də I tip angioma kimi tanınır, çünki bu, ailəvi hemorragik telenjiektaziyanın ilk təzahürüdür. Bu vəziyyət ilk dəfə 1983-cü ildə Miçiqan Universiteti Tibb Məktəbində professor Rinqman və onun həmkarları anormal angioqrafiya müayinəsi olan bir xəstənin qeyri-adi görünüşünü müşahidə etdikdə təsvir edilmişdir. Angiomatöz fibroma, I tip angioma üçün başqa bir termindir. Ailə halları 22-ci xromosomun uzun qolunun silinməsi ilə əlaqələndirilir. Bu günə qədər mindən çox müxtəlif hadisəni əhatə edən qırxdan çox belə sindrom bildirilmişdir. 22q-nin silinməsi artrogripoz, venoz retikulyar dekstropozisiya, disostoz multipleks və angiosarkoma kimi birləşdirici toxuma pozğunluqları ilə əlaqələndirilir. Hər iki termin bir-birini əvəz edir. Bu, məlum mutasiyaya malik ən çox görülən melanosit kimi şişdir.

Angiokeratomlar hər yaşda bir insanda görünə bilən dəri neoplazmalarıdır. Bədənin hər bir hissəsində onlar unikal, bəzən çoxlu olurlar. Çox vaxt onlar əllərdə və ayaqlarda lokallaşdırılır. Bu səpgilərin özəlliyi ondan ibarətdir ki, onları tamamilə aradan qaldırmaq mümkün deyil. Anjiyo ləkələrinin bəzi növləri ilə, çıxarıldıqdan sonra böyümə müşahidə olunur. Ən çox yayılmış üsul maye azotla kriodestruksiyadır və daha böyük formalar üçün elektrokoaqulyasiya və lazer terapiyası istifadə olunur. Bir neçə aydan sonra relaps mümkündür. Anjiyoma bədxassəli şişə çevrilə bilməz, ancaq irinlənməlidir. Bu, adətən görünüşündən bir neçə il sonra baş verir. Və imtina prosesi ən azı 3-4 həftə çəkir.