Tronco Difuso de Angioqueratoma

Olá! Neste artigo, falaremos sobre o angioqueratoma difuso do tronco - uma doença cutânea rara que se manifesta como lesões marrom-avermelhadas na pele.

O angioqueratoma é um crescimento benigno da pele que pode ocorrer em várias partes do corpo, incluindo tronco e extremidades. Esse tipo de angioqueratoma geralmente não aparece em crianças, embora elas também tenham potencial para desenvolvê-lo.

O desenvolvimento da angioqueratose ocorre devido à interrupção da circulação sanguínea normal nas camadas superiores da pele. O sangue fica estagnado em pequenos vasos, o que leva à sua expansão e ruptura. A má circulação também causa

Angioqueratomas e seu tratamento

Os angioqueratomas são geralmente chamados de crescimentos anormais da pele na forma de pápulas aveludadas de cor vermelha brilhante ou roxa, parecendo pequenas formações elevadas de formato redondo ou alongado, ligeiramente escamosas e frequentemente coceira. Eles aparecem após 30 anos e crescem, aumentando lentamente de tamanho. Normalmente, os angioqueratomas têm textura macia, cor amarelo-marrom e formato hemisférico. Eles têm uma pequena depressão no centro e a camada superficial é mais escura e densa. Eles podem aparecer em qualquer parte do corpo, mas geralmente se desenvolvem no tronco, braços e pernas, especialmente nos antebraços e na parte interna das coxas. O angioma também é conhecido como angioma tipo I por ser a primeira manifestação da telangiectasia hemorrágica familiar. Esta condição foi descrita pela primeira vez em 1983, quando o professor Ringman e seus colegas da Faculdade de Medicina da Universidade de Michigan notaram uma aparência incomum de um paciente com exame angiográfico anormal. Fibroma angiomatoso é outro termo para angioma tipo I. Os casos familiares estão associados à deleção do braço longo do cromossomo 22. Até o momento, foram relatadas mais de quarenta dessas síndromes, abrangendo mais de mil casos diferentes. A deleção de 22q está associada a doenças do tecido conjuntivo, como artrogripose, dextroposição reticular venosa, disostose múltipla e angiossarcoma. Ambos os termos são usados ​​indistintamente. É o tumor semelhante ao melanócito mais comum com uma mutação conhecida.

Os angioqueratomas são neoplasias cutâneas que podem aparecer em qualquer pessoa de qualquer idade. E em cada parte do corpo eles são únicos, às vezes múltiplos. Na maioria das vezes eles estão localizados nas mãos e nos pés. A peculiaridade dessas erupções cutâneas é que não podem ser completamente removidas. Com alguns tipos de manchas angiogênicas, o crescimento é observado após a remoção. O método mais comum é a criodestruição com nitrogênio líquido, e para formas maiores são utilizadas eletrocoagulação e terapia a laser. A recaída é possível após alguns meses. Um angioma não pode se transformar em um tumor maligno, mas deve infeccionar. Isso geralmente acontece vários anos após seu aparecimento. E o processo de rejeição leva pelo menos 3-4 semanas.