Ангиокератомен дифузен ствол

Здравейте! В тази статия ще ви разкажем за дифузния ангиокератом на тялото - рядко кожно заболяване, което се проявява като червеникаво-кафяви лезии по кожата.

Ангиокератомът е доброкачествено образувание на кожата, което може да се появи на различни части на тялото, включително тялото и крайниците. Този тип ангиокератом обикновено не се появява при деца, въпреки че те също имат потенциал да го развият.

Развитието на ангиокератоза възниква поради нарушаване на нормалното кръвообращение в горните слоеве на кожата. Кръвта застоява в малките съдове, което води до тяхното разширяване и счупване. Лошото кръвообращение също причинява

Ангиокератоми и тяхното лечение

Ангиокератомите обикновено се наричат ​​необичайни израстъци на кожата под формата на кадифени папули с яркочервен или лилав цвят, изглеждащи като малки изпъкнали образувания с кръгла или продълговата форма, леко люспести и често сърбящи. Те се появяват след 30 години и растат, като бавно се увеличават по размер. Обикновено ангиокератомите са с мека текстура, жълто-кафяв цвят и полусферична форма. Те имат малка вдлъбнатина в центъра, а повърхностният слой е по-тъмен и по-плътен. Те могат да се появят на всяка част на тялото, но обикновено се развиват по торса, ръцете и краката, особено предмишниците и вътрешната част на бедрата. Ангиомата е известна още като ангиома тип I, тъй като е първата проява на фамилна хеморагична телеангиектазия. Това състояние е описано за първи път през 1983 г., когато професор Рингман и колегите му от Медицинския факултет на Мичиганския университет забелязват необичаен външен вид на пациент с необичайно ангиографско изследване. Ангиоматозна фиброма е друг термин за тип I ангиома. Фамилните случаи са свързани с делеция на дългото рамо на хромозома 22. Към днешна дата са докладвани повече от четиридесет такива синдрома, обхващащи повече от хиляда различни случая. Делецията на 22q е свързана с нарушения на съединителната тъкан като артрогрипоза, венозна ретикуларна декстропозиция, мултиплексна дизостоза и ангиосаркома. И двата термина се използват взаимозаменяемо. Това е най-честият меланоцитоподобен тумор с известна мутация.

Ангиокератомите са кожни неоплазми, които могат да се появят при човек на всяка възраст. И на всяка част от тялото те са уникални, понякога множество. Най-често те се локализират на ръцете и краката. Особеността на тези обриви е, че те не могат да бъдат напълно премахнати. При някои видове ангио петна се наблюдава растеж след отстраняване. Най-разпространеният метод е криодеструкция с течен азот, а при по-големи форми се използва електрокоагулация и лазерна терапия. Възможен е рецидив след няколко месеца. Ангиомът не може да се превърне в злокачествен тумор, но трябва да гнои. Обикновено това се случва няколко години след появата му. А процесът на отказ отнема поне 3-4 седмици.