Anjiyokeratom Yaygın Gövde

Merhaba! Bu yazıda size, ciltte kırmızımsı kahverengi lezyonlar şeklinde görünen nadir bir cilt hastalığı olan gövdenin yaygın anjiyokeratomundan bahsedeceğiz.

Anjiyokeratom, gövde ve ekstremiteler de dahil olmak üzere vücudun çeşitli yerlerinde oluşabilen iyi huylu bir cilt büyümesidir. Bu tür anjiyokeratom genellikle çocuklarda görülmez, ancak çocuklarda da gelişme potansiyeli vardır.

Anjiyokeratoz gelişimi, cildin üst katmanlarındaki normal kan dolaşımının bozulması nedeniyle ortaya çıkar. Kan küçük damarlarda durgunlaşır, bu da damarların genişlemesine ve kırılmasına neden olur. Kötü dolaşım da neden olur

Anjiyokeratomlar ve tedavisi

Anjiyokeratomlara genellikle parlak kırmızı veya mor renkte kadifemsi papüller şeklinde anormal cilt büyümeleri denir; yuvarlak veya uzun şekilli, hafif pul pul ve sıklıkla kaşıntılı küçük kabarık oluşumlara benzer. 30 yıl sonra ortaya çıkarlar ve büyürler, yavaş yavaş boyutları artar. Tipik olarak anjiyokeratomların dokusu yumuşaktır, sarı-kahverengi renktedir ve yarım küre şeklindedir. Merkezde küçük bir çöküntü vardır ve yüzey katmanı daha koyu ve daha yoğundur. Vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilirler, ancak genellikle gövde, kollar ve bacaklarda, özellikle de ön kollarda ve uylukların iç kısmında gelişirler. Anjiyom aynı zamanda tip I anjiyom olarak da bilinir çünkü ailesel hemorajik telanjiyektazinin ilk belirtisidir. Bu durum ilk olarak 1983 yılında, Michigan Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Profesör Ringman ve meslektaşlarının, anormal anjiyografik muayenesi olan bir hastanın olağandışı görünümünü fark etmesiyle tanımlandı. Anjiyomatöz fibroma, tip I anjiyom için başka bir terimdir. Ailesel vakalar, 22. kromozomun uzun kolunun silinmesiyle ilişkilidir. Bugüne kadar, binden fazla farklı vakayı kapsayan kırktan fazla bu tür sendrom rapor edilmiştir. 22q'nin silinmesi, artrogripozis, venöz retiküler dekstropozisyon, dizostozis multipleks ve anjiyosarkom gibi bağ dokusu bozukluklarıyla ilişkilidir. Her iki terim birbirinin yerine kullanılmaktadır. Bilinen bir mutasyona sahip en sık görülen melanosit benzeri tümördür.

Anjiyokeratomlar, her yaşta insanda ortaya çıkabilen cilt neoplazmlarıdır. Ve vücudun her bir kısmında benzersizdirler, bazen birden fazla olabilirler. Çoğu zaman ellerde ve ayaklarda lokalize olurlar. Bu döküntülerin özelliği tamamen giderilememesidir. Bazı anjiyo lekeleri türlerinde, çıkarıldıktan sonra büyüme gözlenir. En yaygın yöntem sıvı nitrojenle kriyo-tahribattır ve daha büyük formlar için elektrokoagülasyon ve lazer tedavisi kullanılır. Birkaç ay sonra nüksetme mümkündür. Bir anjiyom kötü huylu bir tümöre dönüşemez ancak iltihaplanması gerekir. Bu genellikle ortaya çıkışından birkaç yıl sonra olur. Reddetme süreci de en az 3-4 hafta sürüyor.