Tronco diffuso di angiocheratoma

Ciao! In questo articolo vi parleremo dell'angiocheratoma diffuso del tronco, una rara malattia della pelle che appare come lesioni bruno-rossastre sulla pelle.

L'angiocheratoma è una crescita benigna della pelle che può verificarsi in varie parti del corpo, inclusi il tronco e le estremità. Questo tipo di angiocheratoma di solito non compare nei bambini, sebbene possano potenzialmente svilupparlo.

Lo sviluppo dell'angiocheratosi si verifica a causa dell'interruzione della normale circolazione sanguigna negli strati superiori della pelle. Il sangue ristagna in piccoli vasi, il che porta alla loro espansione e rottura. Causa anche una cattiva circolazione

Angiocheratomi e loro trattamento

Gli angiocheratomi sono solitamente chiamati escrescenze anomale della pelle sotto forma di papule vellutate di colore rosso vivo o viola, che sembrano piccole formazioni in rilievo di forma rotonda o allungata, leggermente squamose e spesso pruriginose. Appaiono dopo 30 anni e crescono, aumentando lentamente di dimensioni. Tipicamente, gli angiocheratomi hanno una consistenza morbida, un colore giallo-marrone e una forma emisferica. Hanno una piccola depressione al centro e lo strato superficiale è più scuro e denso. Possono comparire su qualsiasi parte del corpo, ma di solito si sviluppano sul busto, sulle braccia e sulle gambe, in particolare sugli avambracci e sull'interno delle cosce. L'angioma è conosciuto anche come angioma di tipo I perché è la prima manifestazione della teleangectasia emorragica familiare. Questa condizione fu descritta per la prima volta nel 1983, quando il professor Ringman e i suoi colleghi della Facoltà di Medicina dell'Università del Michigan notarono l'aspetto insolito di un paziente con un esame angiografico anormale. Fibroma angiomatoso è un altro termine per angioma di tipo I. I casi familiari sono associati alla delezione del braccio lungo del cromosoma 22. Ad oggi sono state segnalate più di quaranta sindromi di questo tipo, coprendo più di mille casi diversi. La delezione di 22q è associata a disturbi del tessuto connettivo come artrogriposi, destroposizione reticolare venosa, disostosi multipla e angiosarcoma. Entrambi i termini sono usati in modo intercambiabile. È il tumore simile ai melanociti più comune con una mutazione nota.

Gli angiocheratomi sono neoplasie cutanee che possono comparire in una persona a qualsiasi età. E su ogni parte del corpo sono unici, a volte multipli. Molto spesso sono localizzati sulle mani e sui piedi. La particolarità di queste eruzioni cutanee è che non possono essere completamente rimosse. Con alcuni tipi di macchie angiografiche, si osserva una crescita dopo la rimozione. Il metodo più comune è la criodistruzione con azoto liquido e per le forme più grandi vengono utilizzate l'elettrocoagulazione e la terapia laser. La ricaduta è possibile dopo alcuni mesi. Un angioma non può trasformarsi in un tumore maligno, ma deve deteriorarsi. Questo di solito accade diversi anni dopo la sua comparsa. E il processo di rifiuto richiede almeno 3-4 settimane.