Angiokeratom diffuser Stamm

Guten Tag! In diesem Artikel informieren wir Sie über das diffuse Angiokeratom des Rumpfes – eine seltene Hauterkrankung, die als rotbraune Läsionen auf der Haut auftritt.

Angiokeratome sind gutartige Hautwucherungen, die an verschiedenen Stellen des Körpers, einschließlich Rumpf und Extremitäten, auftreten können. Diese Art von Angiokeratom tritt normalerweise nicht bei Kindern auf, obwohl auch sie das Potenzial haben, ein Angiokeratom zu entwickeln.

Die Entwicklung einer Angiokeratose erfolgt aufgrund einer Störung der normalen Blutzirkulation in den oberen Hautschichten. Blut stagniert in kleinen Gefäßen, was zu deren Ausdehnung und Bruch führt. Eine schlechte Durchblutung ist ebenfalls die Ursache

Angiokeratome und ihre Behandlung

Angiokeratome werden üblicherweise als abnormale Wucherungen der Haut in Form von samtigen Papeln von leuchtend roter oder violetter Farbe bezeichnet, die wie kleine erhabene Gebilde von runder oder länglicher Form aussehen, leicht schuppig sind und oft jucken. Sie erscheinen nach 30 Jahren und wachsen, wobei sie langsam an Größe zunehmen. Typischerweise haben Angiokeratome eine weiche Textur, eine gelbbraune Farbe und eine halbkugelförmige Form. Sie haben in der Mitte eine kleine Vertiefung und die Oberflächenschicht ist dunkler und dichter. Sie können an jedem Körperteil auftreten, entwickeln sich jedoch meist am Rumpf, an den Armen und Beinen, insbesondere an den Unterarmen und Innenseiten der Oberschenkel. Das Angiom wird auch als Typ-I-Angiom bezeichnet, da es sich um die Erstmanifestation einer familiären hämorrhagischen Teleangiektasie handelt. Dieser Zustand wurde erstmals 1983 beschrieben, als Professor Ringman und seine Kollegen von der University of Michigan Medical School bei einem Patienten mit einer abnormalen angiographischen Untersuchung ein ungewöhnliches Aussehen bemerkten. Angiomatöses Fibrom ist eine andere Bezeichnung für Typ-I-Angiom. Familiäre Fälle sind mit der Deletion des langen Arms des Chromosoms 22 verbunden. Bisher wurden mehr als vierzig solcher Syndrome gemeldet, die mehr als tausend verschiedene Fälle abdecken. Die Deletion von 22q ist mit Bindegewebserkrankungen wie Arthrogryposis, venöser retikulärer Dextroposition, Dysostosis multiplex und Angiosarkom verbunden. Beide Begriffe werden synonym verwendet. Es handelt sich um den häufigsten melanozytenähnlichen Tumor mit einer bekannten Mutation.

Angiokeratome sind Hautneoplasien, die bei Menschen in jedem Alter auftreten können. Und an jedem Körperteil sind sie einzigartig, manchmal sogar mehrfach. Am häufigsten sind sie an Händen und Füßen lokalisiert. Die Besonderheit dieser Ausschläge besteht darin, dass sie nicht vollständig entfernt werden können. Bei einigen Arten von Angio-Spots ist nach der Entfernung ein Wachstum zu beobachten. Die gebräuchlichste Methode ist die Kryodestruktion mit flüssigem Stickstoff, bei größeren Formen kommen Elektrokoagulation und Lasertherapie zum Einsatz. Nach einigen Monaten ist ein Rückfall möglich. Ein Angiom kann sich nicht in einen bösartigen Tumor verwandeln, sondern muss eitern. Dies geschieht in der Regel mehrere Jahre nach seinem Auftreten. Und der Ablehnungsprozess dauert mindestens 3-4 Wochen.