Tronc diffus d'angiokératome

Bonjour! Dans cet article, nous vous parlerons de l'angiokératome diffus du tronc, une maladie cutanée rare qui se manifeste par des lésions brun rougeâtre sur la peau.

L'angiokératome est une excroissance cutanée bénigne qui peut survenir sur diverses parties du corps, notamment le tronc et les extrémités. Ce type d’angiokératome n’apparaît généralement pas chez les enfants, bien qu’ils puissent également le développer.

Le développement de l'angiokératose est dû à une perturbation de la circulation sanguine normale dans les couches supérieures de la peau. Le sang stagne dans les petits vaisseaux, ce qui entraîne leur expansion et leur rupture. Une mauvaise circulation provoque également

Angiokératomes et leur traitement

Les angiokératomes sont généralement appelés excroissances cutanées anormales sous la forme de papules veloutées de couleur rouge vif ou violette, ressemblant à de petites formations surélevées de forme ronde ou allongée, légèrement squameuses et souvent irritantes. Ils apparaissent après 30 ans et grandissent, augmentant lentement en taille. En règle générale, les angiokératomes ont une texture douce, une couleur jaune-brun et une forme hémisphérique. Ils ont une petite dépression au centre et la couche superficielle est plus sombre et plus dense. Ils peuvent apparaître sur n’importe quelle partie du corps, mais se développent généralement sur le torse, les bras et les jambes, en particulier les avant-bras et l’intérieur des cuisses. L'angiome est également connu sous le nom d'angiome de type I car il s'agit de la première manifestation de la télangiectasie hémorragique familiale. Cette condition a été décrite pour la première fois en 1983, lorsque le professeur Ringman et ses collègues de la faculté de médecine de l'Université du Michigan ont remarqué l'apparence inhabituelle d'un patient présentant un examen angiographique anormal. Le fibrome angiomateux est un autre terme pour l'angiome de type I. Les cas familiaux sont associés à la délétion du bras long du chromosome 22. À ce jour, plus de quarante syndromes de ce type ont été rapportés, couvrant plus d'un millier de cas différents. La suppression de 22q est associée à des troubles du tissu conjonctif tels que l'arthrogrypose, la dextroposition réticulaire veineuse, la dysostose multiple et l'angiosarcome. Les deux termes sont utilisés de manière interchangeable. Il s’agit de la tumeur de type mélanocytaire la plus courante avec une mutation connue.

Les angiokératomes sont des néoplasmes cutanés qui peuvent apparaître chez une personne à tout âge. Et sur chaque partie du corps ils sont uniques, parfois multiples. Le plus souvent, ils sont localisés au niveau des mains et des pieds. La particularité de ces éruptions cutanées est qu'elles ne peuvent pas être complètement éliminées. Avec certains types de taches angio, une croissance est observée après le retrait. La méthode la plus courante est la cryodestruction à l'azote liquide, et pour les formes plus importantes, l'électrocoagulation et la thérapie au laser sont utilisées. Une rechute est possible après quelques mois. Un angiome ne peut pas se transformer en tumeur maligne, mais il doit s'envenimer. Cela se produit généralement plusieurs années après son apparition. Et le processus de rejet prend au moins 3 à 4 semaines.