Angiokeratoom Diffuse stam

Hallo! In dit artikel zullen we u vertellen over diffuus angiokeratoom van de romp - een zeldzame huidziekte die verschijnt als roodbruine laesies op de huid.

Angiokeratoom is een goedaardige huidgroei die op verschillende delen van het lichaam kan voorkomen, inclusief de romp en ledematen. Dit type angiokeratoom komt meestal niet voor bij kinderen, hoewel zij het potentieel ook kunnen ontwikkelen.

De ontwikkeling van angiokeratose treedt op als gevolg van verstoring van de normale bloedcirculatie in de bovenste lagen van de huid. Bloed stagneert in kleine bloedvaten, wat leidt tot uitzetting en breuk. Een slechte bloedsomloop veroorzaakt ook

Angiokeratomen en hun behandeling

Angiokeratomen worden gewoonlijk abnormale gezwellen van de huid genoemd in de vorm van fluweelachtige papels met een felrode of paarse kleur, die eruitzien als kleine verheven formaties met een ronde of langwerpige vorm, licht schilferig en vaak jeukend. Ze verschijnen na 30 jaar en groeien, waarbij ze langzaam in omvang toenemen. Typisch zijn angiokeratomen zacht van structuur, geelbruin van kleur en halfbolvormig van vorm. Ze hebben een kleine verdieping in het midden en de oppervlaktelaag is donkerder en dichter. Ze kunnen op elk deel van het lichaam voorkomen, maar ontwikkelen zich meestal op de romp, armen en benen, vooral de onderarmen en de binnenkant van de dijen. Het angioom is ook bekend als type I-angioom omdat het de eerste manifestatie is van familiale hemorragische telangiëctasie. Deze aandoening werd voor het eerst beschreven in 1983, toen professor Ringman en zijn collega's van de University of Michigan Medical School een ongewoon uiterlijk opmerkten van een patiënt met een abnormaal angiografisch onderzoek. Angiomateuze fibroom is een andere term voor type I-angioom. Familiaire gevallen worden in verband gebracht met deletie van de lange arm van chromosoom 22. Tot op heden zijn meer dan veertig van dergelijke syndromen gerapporteerd, wat neerkomt op meer dan duizend verschillende gevallen. Deletie van 22q wordt in verband gebracht met bindweefselaandoeningen zoals artrogrypose, veneuze reticulaire dextropositie, dysostosis multiplex en angiosarcoom. Beide termen worden door elkaar gebruikt. Het is de meest voorkomende melanocytachtige tumor met een bekende mutatie.

Angiokeratomen zijn huidneoplasmata die op elke leeftijd bij een persoon kunnen voorkomen. En op elk deel van het lichaam zijn ze uniek, soms meerdere. Meestal zijn ze gelokaliseerd op de handen en voeten. De eigenaardigheid van deze huiduitslag is dat ze niet volledig kunnen worden verwijderd. Bij sommige soorten angiovlekken wordt na verwijdering groei waargenomen. De meest gebruikelijke methode is cryodestructuur met vloeibare stikstof, en voor grotere vormen wordt elektrocoagulatie en lasertherapie gebruikt. Terugval is mogelijk na een paar maanden. Een angioom kan niet in een kwaadaardige tumor veranderen, maar moet wel gaan etteren. Dit gebeurt meestal enkele jaren na het verschijnen ervan. En het afwijzingsproces duurt minimaal 3-4 weken.