血管角腫びまん性幹

こんにちは！この記事では、皮膚に赤褐色の病変として現れる稀な皮膚疾患である体幹びまん性血管角腫について説明します。

血管角腫は、体幹や四肢を含む体のさまざまな部分に発生する可能性のある良性の皮膚増殖です。このタイプの血管角腫は通常、小児には発症しませんが、発症する可能性もあります。

血管角化症の発症は、皮膚の上層における正常な血液循環の破壊によって発生します。小さな血管に血液が停滞すると、血管の拡張や破損が起こります。血行不良も原因

血管角腫とその治療

血管角腫は、通常、明るい赤または紫色のビロードのような丘疹の形をした皮膚の異常増殖と呼ばれ、円形または細長い形の小さな隆起した形成物のように見え、わずかに薄片状で、しばしばかゆみを伴います。それらは30年後に出現し、ゆっくりとサイズが大きくなり成長します。通常、血管角腫は質感が柔らかく、色は黄褐色、形状は半球です。中心に小さなくぼみがあり、表層は色が濃く密度が高くなります。体のどの部分にも発生する可能性がありますが、通常は胴体、腕、脚、特に前腕と太ももの内側に発生します。この血管腫は、家族性出血性毛細血管拡張症の最初の症状であるため、I 型血管腫としても知られています。この症状は 1983 年に初めて報告されました。このとき、ミシガン大学医学部のリングマン教授とその同僚は、異常な血管造影検査で患者の異常な外観に気づきました。血管腫性線維腫は、I 型血管腫の別名です。家族性症例は 22 番染色体長腕の欠失と関連しています。現在までに 40 を超えるそのような症候群が報告されており、1,000 を超える異なる症例がカバーされています。 22q の欠失は、関節拘縮、静脈網様右方位、多発性骨形成不全、血管肉腫などの結合組織障害に関連しています。どちらの用語も同じ意味で使用されます。これは、既知の変異を持つ最も一般的なメラノサイト様腫瘍です。

血管角腫は、あらゆる年齢の人に発生する可能性のある皮膚新生物です。そして体の各部分でそれらはユニークであり、時には複数です。ほとんどの場合、それらは手と足に局在しています。この発疹の特徴は、完全に取り除くことができないことです。血管斑の種類によっては、除去後に増殖が観察される場合があります。最も一般的な方法は液体窒素による冷凍破壊であり、より大きな形態の場合には電気凝固療法とレーザー療法が使用されます。数か月後に再発する可能性があります。血管腫が悪性腫瘍になることはありませんが、必ず化膿します。これは通常、出現から数年後に起こります。そして、拒否プロセスには少なくとも3〜4週間かかります。