Enfermedad de Hirschsprung S

La enfermedad de Hirschsprung es una malformación congénita del recto y, a veces, del colon distal, como resultado de la denervación de todos los elementos de la pared intestinal y los vasos sanguíneos. En este caso, se altera el paso del contenido intestinal a través de las zonas afectadas, lo que provoca su acumulación en la parte suprayacente del colon y su posterior distensión.

Los síntomas de la enfermedad suelen aparecer en la primera semana de vida de un niño. Estos incluyen dolor abdominal, hinchazón y estreñimiento severo o completo.

El diagnóstico se realiza mediante un examen radiológico y una biopsia de la pared intestinal, que revela la ausencia de células nerviosas en la zona afectada.

El tratamiento implica extirpar quirúrgicamente la parte afectada del colon y crear una anastomosis entre la parte restante (normal) del colon y el recto.

Ver también: Megacolon

La enfermedad de Hirsprung S es un defecto congénito caracterizado por un paso deficiente del contenido intestinal a través del intestino debido a la ausencia total de células nerviosas. Este defecto se encuentra a menudo en niños y requiere intervención inmediata, ya que causa dolor intenso, hinchazón y estreñimiento, y si no se trata puede ser fatal. Un defecto de nacimiento se desarrolla debido a una interrupción de la conducción nerviosa en el área rectal. Esto se manifiesta en forma de una expansión congénita de sus paredes y la ausencia de células nerviosas responsables de la contracción de las fibras musculares. Existe una alta probabilidad de desarrollar obstrucción intestinal,

La enfermedad de Hirschsprung, también conocida como enfermedad de Hirschsprung o síndrome de Hirschsprung, es un trastorno congénito poco común asociado con el desarrollo anormal de los nervios en el intestino. Esta anomalía se caracteriza por la ausencia de terminaciones nerviosas en un segmento extendido del intestino, llamada aganglionosis, y está causada por la pérdida parcial o el bloqueo de las células nerviosas, generalmente durante la etapa embrionaria de desarrollo.

La enfermedad de Heirsprog puede presentarse con una variedad de síntomas, que incluyen estreñimiento, hinchazón y dolor. En algunas personas, la enfermedad de Hirsprög no aparece hasta la edad adulta debido a retrasos en el desarrollo intestinal. En otros casos, los síntomas pueden aparecer en los recién nacidos.

Los bebés con enfermedad de Hersprug suelen desarrollar síntomas durante la primera semana de vida. A veces, el primer signo pueden ser heces blandas, seguidas de estreñimiento poco después del nacimiento. A las dos semanas de edad, los bebés desarrollan retraso en el crecimiento y poco aumento de peso. Con el tiempo, el dolor aparece en