Hirschsprung-S-Krankheit

Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des Rektums und manchmal auch des distalen Dickdarms, die auf eine Denervierung aller Elemente der Darmwand und der Blutgefäße zurückzuführen ist. In diesem Fall ist die Passage des Darminhalts durch die betroffenen Bereiche gestört, was zu seiner Ansammlung im darüber liegenden Teil des Dickdarms und der anschließenden Aufblähung führt.

Die Krankheitssymptome treten häufig in der ersten Lebenswoche eines Kindes auf. Dazu gehören Bauchschmerzen, Blähungen und schwere oder vollständige Verstopfung.

Die Diagnose wird anhand einer Röntgenuntersuchung und einer Biopsie der Darmwand gestellt, die das Fehlen von Nervenzellen im betroffenen Bereich aufzeigt.

Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des betroffenen Teils des Dickdarms und die Herstellung einer Anastomose zwischen dem verbleibenden (normalen) Teil des Dickdarms und dem Rektum.

Siehe auch: Megakolon.

Bei der Hirsprung-S-Krankheit handelt es sich um einen angeborenen Defekt, der durch eine gestörte Passage des Darminhalts durch den Darm aufgrund des völligen Fehlens von Nervenzellen gekennzeichnet ist. Dieser Defekt kommt häufig bei Kindern vor und erfordert ein sofortiges Eingreifen, da er starke Schmerzen, Blähungen und Verstopfung verursacht und unbehandelt tödlich enden kann. Ein Geburtsfehler entsteht durch eine Störung der Nervenleitung im Rektalbereich. Dies äußert sich in einer angeborenen Ausdehnung seiner Wände und dem Fehlen von Nervenzellen, die für die Kontraktion der Muskelfasern verantwortlich sind. Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass sich ein Darmverschluss entwickelt.

Morbus Hirschsprung, auch Morbus Hirschsprung oder Hirschsprung-Syndrom genannt, ist eine seltene angeborene Erkrankung, die mit einer abnormalen Entwicklung der Nerven im Darm einhergeht. Diese Anomalie ist durch das Fehlen von Nervenenden in einem ausgedehnten Abschnitt des Darms gekennzeichnet, die sogenannte Aganglionose, und wird durch einen teilweisen Verlust oder eine Blockade von Nervenzellen verursacht, normalerweise während der embryonalen Entwicklungsphase.

Die Heirsprog-Krankheit kann mit einer Vielzahl von Symptomen einhergehen, darunter Verstopfung, Blähungen und Schmerzen. Bei manchen Menschen tritt die Hirsprög-Krankheit aufgrund von Verzögerungen in der Darmentwicklung erst im Erwachsenenalter auf. In anderen Fällen können Symptome auch bei Neugeborenen auftreten.

Säuglinge mit Hersprug-Krankheit entwickeln normalerweise innerhalb der ersten Lebenswoche Symptome. Manchmal kann das erste Anzeichen weicher Stuhlgang sein, gefolgt von Verstopfung kurz nach der Geburt. Im Alter von zwei Wochen entwickeln Babys eine Wachstumsverzögerung und eine geringe Gewichtszunahme. Mit der Zeit treten Schmerzen auf