Malattia di Hirschsprung S

La malattia di Hirschsprung è una malformazione congenita del retto, e talvolta del colon distale, derivante dalla denervazione di tutti gli elementi della parete intestinale e dei vasi sanguigni. In questo caso viene interrotto il passaggio del contenuto intestinale attraverso le zone colpite, con conseguente accumulo nella parte sovrastante del colon e conseguente distensione.

I sintomi della malattia compaiono spesso nella prima settimana di vita di un bambino. Questi includono dolore addominale, gonfiore e stitichezza grave o completa.

La diagnosi viene posta sulla base di un esame radiografico e di una biopsia della parete intestinale, che rivela l'assenza di cellule nervose nella zona interessata.

Il trattamento prevede la rimozione chirurgica della parte interessata del colon e la creazione di un’anastomosi tra la parte rimanente (normale) del colon e il retto.

Vedi anche: Megacolon.

La malattia di Hirsprung S è un difetto congenito caratterizzato da un alterato passaggio del contenuto intestinale attraverso l'intestino a causa della completa assenza di cellule nervose. Questo difetto si riscontra spesso nei bambini e richiede un intervento immediato, poiché provoca forte dolore, gonfiore e stitichezza e, se non trattato, può essere fatale. Un difetto congenito si sviluppa a causa di un'interruzione della conduzione nervosa nell'area rettale. Ciò si manifesta sotto forma di un'espansione congenita delle sue pareti e dell'assenza di cellule nervose responsabili della contrazione delle fibre muscolari. C'è un'alta probabilità di sviluppare un'ostruzione intestinale,

La malattia di Hirschsprung, nota anche come malattia di Hirschsprung o sindrome di Hirschsprung, è una rara malattia congenita associata allo sviluppo anormale dei nervi nell'intestino. Questa anomalia è caratterizzata dall'assenza di terminazioni nervose in un segmento esteso dell'intestino, chiamato aganglionosi, ed è causata dalla perdita parziale o dal blocco delle cellule nervose, solitamente durante lo stadio di sviluppo embrionale.

La malattia di Heirsprog può presentarsi con una varietà di sintomi, tra cui stitichezza, gonfiore e dolore. In alcune persone, la malattia di Hirsprög non compare fino all'età adulta a causa di ritardi nello sviluppo intestinale. In altri casi, i sintomi possono manifestarsi nei neonati.

I neonati affetti dalla malattia di Hersprug di solito sviluppano i sintomi entro la prima settimana di vita. A volte il primo segno può essere la perdita di feci, seguita da stitichezza subito dopo la nascita. Entro le due settimane di età, i bambini sviluppano un ritardo della crescita e uno scarso aumento di peso. Nel corso del tempo, appare il dolore