先天性巨结肠症

先天性巨结肠是直肠（有时是远端结肠）的先天性畸形，是由肠壁和血管的所有部分去神经支配所致。在这种情况下，肠道内容物通过受影响区域的通道被破坏，导致其积聚在结肠的上层部分并随后膨胀。

这种疾病的症状通常出现在孩子出生后的第一周。这些包括腹痛、腹胀和严重或完全便秘。

诊断是根据 X 射线检查和肠壁活检得出的，结果显示受影响区域没有神经细胞。

治疗包括通过手术切除结肠受影响的部分，并在结肠剩余（正常）部分和直肠之间建立吻合。

另请参阅：巨结肠。

先天性先天性疾病是一种先天性缺陷，其特征是由于神经细胞完全缺失，肠内容物通过肠道的通道受损。这种缺陷常见于儿童，需要立即干预，因为它会导致剧烈疼痛、腹胀和便秘，如果不及时治疗可能会致命。由于直肠区域的神经传导中断而导致出生缺陷。这表现为其壁先天性扩张以及负责肌纤维收缩的神经细胞的缺失。出现肠梗阻的可能性很大，

先天性巨结肠症，也称为先天性巨结肠症或先天性巨结肠综合征，是一种与肠道神经发育异常相关的罕见先天性疾病。这种异常的特征是肠道延伸段中缺乏神经末梢，称为无神经节细胞症，是由神经细胞部分丢失或阻塞引起的，通常是在胚胎发育阶段。

继承人氏病可出现多种症状，包括便秘、腹胀和疼痛。对于一些人来说，由于肠道发育迟缓，赫斯普罗格氏病直到成年才出现。在其他情况下，新生儿的症状可能会变得明显。

患有赫斯普鲁格病的婴儿通常在出生后第一周内出现症状。有时，第一个迹象可能是稀便，然后在出生后不久出现便秘。两周大时，婴儿会出现生长迟缓和体重增加缓慢。随着时间的推移，疼痛会出现在