히르슈슈프룽 S병

히르슈스프룽병은 직장, 때로는 원위 결장의 선천적 기형으로, 장벽과 혈관의 모든 요소의 신경 제거로 인해 발생합니다. 이 경우, 영향을 받은 부위를 통한 장 내용물의 통과가 방해를 받아 결장 상부에 내용물이 축적되고 그에 따른 팽창이 발생합니다.

질병의 증상은 종종 아이의 생후 첫 주에 나타납니다. 여기에는 복통, 팽만감, 중증 또는 완전 변비가 포함됩니다.

진단은 엑스레이 검사와 장벽 생검을 통해 이루어지며, 이를 통해 환부에 신경 세포가 없음을 알 수 있습니다.

치료에는 결장의 영향을 받은 부분을 외과적으로 제거하고 결장의 나머지(정상) 부분과 직장 사이에 문합을 만드는 것이 포함됩니다.

참조: 메가콜론.

Hirsprung S병은 신경 세포가 전혀 없어 장 내용물이 장을 통과하는 데 장애가 있는 선천적 결함입니다. 이 결함은 어린이에게서 흔히 발견되며 심한 통증, 복부 팽만감, 변비를 유발하고 치료하지 않고 방치할 경우 치명적일 수 있으므로 즉각적인 개입이 필요합니다. 직장 부위의 신경 전도가 중단되어 선천적 결함이 발생합니다. 이것은 벽의 선천적 확장과 근육 섬유의 수축을 담당하는 신경 세포의 부재로 나타납니다. 장폐색이 발생할 확률이 높으며,

히르슈스프룽병 또는 히르슈스프룽 증후군으로도 알려져 있는 히르슈스프룽병은 장 내 신경의 비정상적인 발달과 관련된 드문 선천성 장애입니다. 이 기형은 신경절증이라 불리는 장의 확장된 부분에 신경 말단이 없는 것이 특징이며, 일반적으로 배아 발달 단계에서 신경 세포의 부분적 손실 또는 막힘으로 인해 발생합니다.

상속인병은 변비, 복부 팽만감, 통증 등 다양한 증상을 나타낼 수 있습니다. 어떤 사람들에게는 장 발달 지연으로 인해 히르스프뢰그병이 성인이 될 때까지 나타나지 않는 경우도 있습니다. 다른 경우에는 신생아에게서 증상이 뚜렷하게 나타날 수 있습니다.

허스프러그병이 있는 영아는 대개 생후 첫 주 이내에 증상이 나타납니다. 때때로 첫 번째 징후는 묽은 변이 될 수 있으며, 출산 후 곧 변비가 나타날 수 있습니다. 생후 2주가 되면 아기의 성장이 지연되고 체중 증가가 저하됩니다. 시간이 지남에 따라 통증이 나타납니다.