ヒルシュスプルングS病

ヒルシュスプルング病は、腸壁および血管のすべての要素の神経除去に起因する、直腸、および場合によっては遠位結腸の先天奇形です。この場合、腸内容物の患部への通過が妨げられ、結腸の上にある部分に腸内容物が蓄積し、その後の膨張を引き起こします。

この病気の症状は、多くの場合、生後 1 週間以内に現れます。これらには、腹痛、膨満感、重度または完全な便秘が含まれます。

診断は、X線検査と腸壁の生検に基づいて行われ、患部に神経細胞が存在しないことが明らかになります。

治療には、結腸の患部を外科的に切除し、結腸の残りの（正常な）部分と直腸の間に吻合を作成することが含まれます。

メガコロンも参照。

ヒルスプルング S 病は、神経細胞が完全に欠如しているため、腸内容物の腸管通過障害を特徴とする先天異常です。この欠陥は子供に多く見られ、激しい痛み、膨満感、便秘を引き起こし、治療せずに放置すると死に至る可能性があるため、直ちに介入する必要があります。先天性欠損症は、直腸領域の神経伝導の障害によって発症します。これは、先天的な壁の拡張と筋線維の収縮に関与する神経細胞の欠如という形で現れます。腸閉塞になる可能性が高く、

ヒルシュスプルング病は、ヒルシュスプルング病またはヒルシュスプルング症候群としても知られ、腸内の神経の異常な発達に関連するまれな先天性疾患です。この異常は、無神経節症と呼ばれる、腸の拡張部分に神経終末が存在しないことを特徴とし、通常は発生の胚段階での神経細胞の部分的な喪失または閉塞によって引き起こされます。

ヘアスプロッグ病は、便秘、膨満感、痛みなどのさまざまな症状を引き起こす可能性があります。腸の発達の遅れにより、成人になるまでヒルススプログ病が現れない人もいます。また、新生児に症状が現れる場合もあります。

ヘルスプルグ病の乳児は通常、生後 1 週間以内に症状を発症します。場合によっては、最初の兆候が軟便であり、その後、出生直後に便秘が続くことがあります。生後 2 週間までに、赤ちゃんは成長が遅れ、体重増加が鈍くなります。時間が経つと痛みが出てくる